广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2014年
5期
578-582
,共5页
姚松君%黄绮敏%苏杰雄%谭丽容
姚鬆君%黃綺敏%囌傑雄%譚麗容
요송군%황기민%소걸웅%담려용
茯苓%三萜类化合物%指纹图谱%高效液相色谱法
茯苓%三萜類化閤物%指紋圖譜%高效液相色譜法
복령%삼첩류화합물%지문도보%고효액상색보법
Poria cocos%triterpenoids%fingerprint%HPLC
目的 优化茯苓三萜类成分高效液相色谱指纹图谱分析方法,建立茯苓三萜类成分的指纹图谱.方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱;流动相为乙腈(A)-0.1％(体积分数,下同)H3PO4(B)溶液,梯度洗脱;检测波长为242 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min-1.结果 不同来源的13批茯苓样品均标示出19个三萜类成分共有峰;采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A版)进行相似度评价,13批样品的相似度为0.925～0.997,提示茯苓三萜类成分质量较稳定.结论 本方法准确可靠、重复性好,为茯苓质量控制提供了依据.
目的 優化茯苓三萜類成分高效液相色譜指紋圖譜分析方法,建立茯苓三萜類成分的指紋圖譜.方法 色譜柱為Kromasil 100-5 C18柱;流動相為乙腈(A)-0.1％(體積分數,下同)H3PO4(B)溶液,梯度洗脫;檢測波長為242 nm;柱溫為30℃;流速為1.0 mL·min-1.結果 不同來源的13批茯苓樣品均標示齣19箇三萜類成分共有峰;採用中藥色譜指紋圖譜相似度評價軟件(2004A版)進行相似度評價,13批樣品的相似度為0.925～0.997,提示茯苓三萜類成分質量較穩定.結論 本方法準確可靠、重複性好,為茯苓質量控製提供瞭依據.
목적 우화복령삼첩류성분고효액상색보지문도보분석방법,건립복령삼첩류성분적지문도보.방법 색보주위Kromasil 100-5 C18주;류동상위을정(A)-0.1％(체적분수,하동)H3PO4(B)용액,제도세탈;검측파장위242 nm;주온위30℃;류속위1.0 mL·min-1.결과 불동래원적13비복령양품균표시출19개삼첩류성분공유봉;채용중약색보지문도보상사도평개연건(2004A판)진행상사도평개,13비양품적상사도위0.925～0.997,제시복령삼첩류성분질량교은정.결론 본방법준학가고、중복성호,위복령질량공제제공료의거.
