广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2014年
5期
553-558
,共6页
去甲万古霉素%万古霉素%酶放大免疫法%高效液相色谱法%血药浓度
去甲萬古黴素%萬古黴素%酶放大免疫法%高效液相色譜法%血藥濃度
거갑만고매소%만고매소%매방대면역법%고효액상색보법%혈약농도
norvancomycin%vancomycin%enzyme-multiplied immunoassay technique%HPLC%plasma concentration
目的 考察酶放大免疫法(enzyme-multiplied immunoassay technique,EMIT)法检测去甲万古霉素血药浓度的可行性.方法 用EMIT法测定万古霉素和去甲万古霉素的等摩尔浓度模拟血浆样本的吸光度,分别按照各自的标准曲线计算浓度,用配对t检验考察两者间差异;比较HPLC法与EMIT法测定静脉滴注去甲万古霉素后的稳态谷浓度血样,将样本进行配对t检验,考察两者间的差异.结果 以EMIT法测定万古霉素与去甲万古霉素等摩尔浓度模拟血浆样本时,在质量浓度为0~25 mg·L-1范围内,2种药物的测定结果差异无统计学意义(P>0.05),而质量浓度在25~46.9 mg·L-1范围内的测定结果差异有统计学意义(P<0.05);以HPLC法和EMIT法测相同样本去甲万古霉素血药浓度时,2种方法的测定结果差异无统计学意义(P>0.05).结论 EMIT法可用于临床测定去甲万古霉素血药浓度,方法较HPLC法简单、快捷.
目的 攷察酶放大免疫法(enzyme-multiplied immunoassay technique,EMIT)法檢測去甲萬古黴素血藥濃度的可行性.方法 用EMIT法測定萬古黴素和去甲萬古黴素的等摩爾濃度模擬血漿樣本的吸光度,分彆按照各自的標準麯線計算濃度,用配對t檢驗攷察兩者間差異;比較HPLC法與EMIT法測定靜脈滴註去甲萬古黴素後的穩態穀濃度血樣,將樣本進行配對t檢驗,攷察兩者間的差異.結果 以EMIT法測定萬古黴素與去甲萬古黴素等摩爾濃度模擬血漿樣本時,在質量濃度為0~25 mg·L-1範圍內,2種藥物的測定結果差異無統計學意義(P>0.05),而質量濃度在25~46.9 mg·L-1範圍內的測定結果差異有統計學意義(P<0.05);以HPLC法和EMIT法測相同樣本去甲萬古黴素血藥濃度時,2種方法的測定結果差異無統計學意義(P>0.05).結論 EMIT法可用于臨床測定去甲萬古黴素血藥濃度,方法較HPLC法簡單、快捷.
목적 고찰매방대면역법(enzyme-multiplied immunoassay technique,EMIT)법검측거갑만고매소혈약농도적가행성.방법 용EMIT법측정만고매소화거갑만고매소적등마이농도모의혈장양본적흡광도,분별안조각자적표준곡선계산농도,용배대t검험고찰량자간차이;비교HPLC법여EMIT법측정정맥적주거갑만고매소후적은태곡농도혈양,장양본진행배대t검험,고찰량자간적차이.결과 이EMIT법측정만고매소여거갑만고매소등마이농도모의혈장양본시,재질량농도위0~25 mg·L-1범위내,2충약물적측정결과차이무통계학의의(P>0.05),이질량농도재25~46.9 mg·L-1범위내적측정결과차이유통계학의의(P<0.05);이HPLC법화EMIT법측상동양본거갑만고매소혈약농도시,2충방법적측정결과차이무통계학의의(P>0.05).결론 EMIT법가용우림상측정거갑만고매소혈약농도,방법교HPLC법간단、쾌첩.