中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2014年
5期
394-400
,共7页
唐念珍%唐成林%杨辉%张毅%田源%谢辉%陈晓琳
唐唸珍%唐成林%楊輝%張毅%田源%謝輝%陳曉琳
당념진%당성림%양휘%장의%전원%사휘%진효림
电针%胰岛素抵抗%GLUT4%GSK-3β
電針%胰島素牴抗%GLUT4%GSK-3β
전침%이도소저항%GLUT4%GSK-3β
Electroacupunctrue%Insulin resistance%GLUT4%GSK-3β
目的 研究电针对胰岛素抵抗模型大鼠骨骼肌葡萄糖转运子4 (Glucose transporter 4,GLUT4)和糖原合酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β) mRNA表达量的影响,探讨电针对胰岛素抵抗的改善作用.方法 SD雄性大鼠70只,随机分为普食组(CD,n=10)和模型组(n=60),分别以普食及高脂高糖饮食喂养.8 w后选取40只造模成功大鼠进行数字随机分组,高脂高糖1组(HFC1,n=10)、高脂高糖2组(HFC2,n=10)、电针1组(EA1,n=10)、电针2组(EA2,n=10).电针组针刺双侧“足三里(ST36)”、“三阴交(SP6)”、“胃脘下俞(EX-B3)”,每天一次,每次20min,共14 d.观察大鼠体重、血糖和胰岛素变化情况,实时荧光定量PCR检测各组大鼠骨骼肌中GLUT4和GSK-3β mRNA的表达量.结果 GLUT4 mRNA 表达:HFC1组较CD组减少53.63％,HFC2组较HFC1组比较无显著差异(P＞0.05),EA1组较HFC1组升高38.77％,EA2组较HFC2组升高101.87％,EA2组较EA1组升高30.99％;GSK-3β mRNA表达:HFC1组较CD组升高141.19％,HFC2组较HFC1组减少23.03％,EA1组较HFC1组减少43.84％,EA2组较HFC2组减少50.98％,EA2组较EA1组减少32.81％.结论 电针刺激“足三里”、“三阴交”、“胃脘下俞”能降低GSK-3β mRNA表达水平,升高GLUT4 mRNA表达水平,从而加强葡萄糖的摄取、利用和转运,改善胰岛素抵抗状态.本实验结果为电针治疗胰岛素抵抗提供依据.
目的 研究電針對胰島素牴抗模型大鼠骨骼肌葡萄糖轉運子4 (Glucose transporter 4,GLUT4)和糖原閤酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β) mRNA錶達量的影響,探討電針對胰島素牴抗的改善作用.方法 SD雄性大鼠70隻,隨機分為普食組(CD,n=10)和模型組(n=60),分彆以普食及高脂高糖飲食餵養.8 w後選取40隻造模成功大鼠進行數字隨機分組,高脂高糖1組(HFC1,n=10)、高脂高糖2組(HFC2,n=10)、電針1組(EA1,n=10)、電針2組(EA2,n=10).電針組針刺雙側“足三裏(ST36)”、“三陰交(SP6)”、“胃脘下俞(EX-B3)”,每天一次,每次20min,共14 d.觀察大鼠體重、血糖和胰島素變化情況,實時熒光定量PCR檢測各組大鼠骨骼肌中GLUT4和GSK-3β mRNA的錶達量.結果 GLUT4 mRNA 錶達:HFC1組較CD組減少53.63％,HFC2組較HFC1組比較無顯著差異(P＞0.05),EA1組較HFC1組升高38.77％,EA2組較HFC2組升高101.87％,EA2組較EA1組升高30.99％;GSK-3β mRNA錶達:HFC1組較CD組升高141.19％,HFC2組較HFC1組減少23.03％,EA1組較HFC1組減少43.84％,EA2組較HFC2組減少50.98％,EA2組較EA1組減少32.81％.結論 電針刺激“足三裏”、“三陰交”、“胃脘下俞”能降低GSK-3β mRNA錶達水平,升高GLUT4 mRNA錶達水平,從而加彊葡萄糖的攝取、利用和轉運,改善胰島素牴抗狀態.本實驗結果為電針治療胰島素牴抗提供依據.
목적 연구전침대이도소저항모형대서골격기포도당전운자4 (Glucose transporter 4,GLUT4)화당원합매격매3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β) mRNA표체량적영향,탐토전침대이도소저항적개선작용.방법 SD웅성대서70지,수궤분위보식조(CD,n=10)화모형조(n=60),분별이보식급고지고당음식위양.8 w후선취40지조모성공대서진행수자수궤분조,고지고당1조(HFC1,n=10)、고지고당2조(HFC2,n=10)、전침1조(EA1,n=10)、전침2조(EA2,n=10).전침조침자쌍측“족삼리(ST36)”、“삼음교(SP6)”、“위완하유(EX-B3)”,매천일차,매차20min,공14 d.관찰대서체중、혈당화이도소변화정황,실시형광정량PCR검측각조대서골격기중GLUT4화GSK-3β mRNA적표체량.결과 GLUT4 mRNA 표체:HFC1조교CD조감소53.63％,HFC2조교HFC1조비교무현저차이(P＞0.05),EA1조교HFC1조승고38.77％,EA2조교HFC2조승고101.87％,EA2조교EA1조승고30.99％;GSK-3β mRNA표체:HFC1조교CD조승고141.19％,HFC2조교HFC1조감소23.03％,EA1조교HFC1조감소43.84％,EA2조교HFC2조감소50.98％,EA2조교EA1조감소32.81％.결론 전침자격“족삼리”、“삼음교”、“위완하유”능강저GSK-3β mRNA표체수평,승고GLUT4 mRNA표체수평,종이가강포도당적섭취、이용화전운,개선이도소저항상태.본실험결과위전침치료이도소저항제공의거.
