草地学报
草地學報
초지학보
ACTA AGRESTIA SINICA
2014年
6期
1288-1294
,共7页
周可%邓波%洪鹤%张英俊%周冀琼%石茂玲%邓罗伟
週可%鄧波%洪鶴%張英俊%週冀瓊%石茂玲%鄧囉偉
주가%산파%홍학%장영준%주기경%석무령%산라위
苜蓿根瘤菌%黄腐酸%硝酸稀土%磷酸二氢钾
苜蓿根瘤菌%黃腐痠%硝痠稀土%燐痠二氫鉀
목숙근류균%황부산%초산희토%린산이경갑
Alfalfa rhizobium%Fulvic acid%Rare earth nitrates%Monopotassium phosphate
以紫花苜蓿(Medicago sativa)根瘤菌ACCC17631和ACCC17676为供试菌株,采用单因素试验和正交试验设计,研究了K H2PO4、黄腐酸、硝酸稀土对苜蓿根瘤菌活性的影响,以期得到最优培养基材料组合.结果表明:KH2PO4可极显著促进紫花苜蓿根瘤菌菌株ACCC17631的生长(P＜0.01),最适添加浓度为300 mg·L-1,对菌株ACCC17676的生长促进效果不显著;黄腐酸对2株菌的生长具有极显著促进作用(P＜0.01),菌株ACCC17631的最适添加浓度为0.03％,菌株ACCC17676的最适添加浓度为0.02％;硝酸稀土可促进菌株ACCC17631生长,最适添加浓度为200 mg·L-1;低浓度硝酸稀土对菌株ACCC17676具极显著生长促进作用(P＜0.01),最适添加浓度为400 mg·L-1.菌株ACCC17631最优材料组合为100 mg·L-1 KH2PO4、0.03％黄腐酸与200 mg·L-1硝酸稀土;菌株ACCC17676的最优材料组合为300 mg·L-1 KH2PO4、0.02％黄腐酸与400 mg·L-1硝酸稀土.
以紫花苜蓿(Medicago sativa)根瘤菌ACCC17631和ACCC17676為供試菌株,採用單因素試驗和正交試驗設計,研究瞭K H2PO4、黃腐痠、硝痠稀土對苜蓿根瘤菌活性的影響,以期得到最優培養基材料組閤.結果錶明:KH2PO4可極顯著促進紫花苜蓿根瘤菌菌株ACCC17631的生長(P＜0.01),最適添加濃度為300 mg·L-1,對菌株ACCC17676的生長促進效果不顯著;黃腐痠對2株菌的生長具有極顯著促進作用(P＜0.01),菌株ACCC17631的最適添加濃度為0.03％,菌株ACCC17676的最適添加濃度為0.02％;硝痠稀土可促進菌株ACCC17631生長,最適添加濃度為200 mg·L-1;低濃度硝痠稀土對菌株ACCC17676具極顯著生長促進作用(P＜0.01),最適添加濃度為400 mg·L-1.菌株ACCC17631最優材料組閤為100 mg·L-1 KH2PO4、0.03％黃腐痠與200 mg·L-1硝痠稀土;菌株ACCC17676的最優材料組閤為300 mg·L-1 KH2PO4、0.02％黃腐痠與400 mg·L-1硝痠稀土.
이자화목숙(Medicago sativa)근류균ACCC17631화ACCC17676위공시균주,채용단인소시험화정교시험설계,연구료K H2PO4、황부산、초산희토대목숙근류균활성적영향,이기득도최우배양기재료조합.결과표명:KH2PO4가겁현저촉진자화목숙근류균균주ACCC17631적생장(P＜0.01),최괄첨가농도위300 mg·L-1,대균주ACCC17676적생장촉진효과불현저;황부산대2주균적생장구유겁현저촉진작용(P＜0.01),균주ACCC17631적최괄첨가농도위0.03％,균주ACCC17676적최괄첨가농도위0.02％;초산희토가촉진균주ACCC17631생장,최괄첨가농도위200 mg·L-1;저농도초산희토대균주ACCC17676구겁현저생장촉진작용(P＜0.01),최괄첨가농도위400 mg·L-1.균주ACCC17631최우재료조합위100 mg·L-1 KH2PO4、0.03％황부산여200 mg·L-1초산희토;균주ACCC17676적최우재료조합위300 mg·L-1 KH2PO4、0.02％황부산여400 mg·L-1초산희토.
