CAJ | 학술논문

为研究牦牛雌激素受体(ERα和ERβ)基因序列特征及其在不同组织中的表达差异.根据NCBI上已公布的普通牛ERα和ERβ基因序列,设计特异性引物,利用RT-PCR技术克隆麦洼牦牛ERα和ERβ基因序列,同时利用荧光定量PCR技术检测ERα和ERβ基因在牦牛不同组织的表达分布.结果表明,分别获得2 100 bp ERα(GenBanK登录号:KJ011123)和1 791 bp ERβ(GenBanK登录号:K J011124)基因序列,其中ERα的ORF为1658bp,编码596个氨基酸,ERβ的ORF为1 584bp,编码527个氨基酸.多重序列分析表明,牦牛ERα和ERβ与普通牛、原鸡、人、小鼠、大鼠、扬子鳄、蟾蜍及斑马鱼的氨基酸序列同源性分别为45.3％-99.5％和53.9％-99.1％.荧光定量PCR结果显示,ERα和ERβ基因在牦牛的各种组织中均有表达,且除睾丸外,ERα在输卵管、子宫及乳腺中的表达高于ERβ.此外,就ERα而言,ERα在牦牛乳腺中表达最高,子宫、输卵管及卵巢次之,心、肝、脾、肺、肾及睾丸相对表达较低.而牦牛ERβ基因在卵巢中表达最高,子宫和输卵管次之,心、肝、脾、肺、肾、睾丸及乳腺表达较低.为进一步了解牦牛ERα和ERβ基因的生物学功能及其分子繁殖机制提供了基础.
위연구모우자격소수체(ERα화ERβ)기인서렬특정급기재불동조직중적표체차이.근거NCBI상이공포적보통우ERα화ERβ기인서렬,설계특이성인물,이용RT-PCR기술극륭맥와모우ERα화ERβ기인서렬,동시이용형광정량PCR기술검측ERα화ERβ기인재모우불동조직적표체분포.결과표명,분별획득2 100 bp ERα(GenBanK등록호:KJ011123)화1 791 bp ERβ(GenBanK등록호:K J011124)기인서렬,기중ERα적ORF위1658bp,편마596개안기산,ERβ적ORF위1 584bp,편마527개안기산.다중서렬분석표명,모우ERα화ERβ여보통우、원계、인、소서、대서、양자악、섬서급반마어적안기산서렬동원성분별위45.3％-99.5％화53.9％-99.1％.형광정량PCR결과현시,ERα화ERβ기인재모우적각충조직중균유표체,차제고환외,ERα재수란관、자궁급유선중적표체고우ERβ.차외,취ERα이언,ERα재모우유선중표체최고,자궁、수란관급란소차지,심、간、비、폐、신급고환상대표체교저.이모우ERβ기인재란소중표체최고,자궁화수란관차지,심、간、비、폐、신、고환급유선표체교저.위진일보료해모우ERα화ERβ기인적생물학공능급기분자번식궤제제공료기출.