山东农业科学
山東農業科學
산동농업과학
SHANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
12期
4-6,10
,共4页
张全芳%马德源%刘艳艳%梁水美%杨雪%冯梦秋%史学芹%卞如如%李燕%岳鸣鸣%步迅
張全芳%馬德源%劉豔豔%樑水美%楊雪%馮夢鞦%史學芹%卞如如%李燕%嶽鳴鳴%步迅
장전방%마덕원%류염염%량수미%양설%풍몽추%사학근%변여여%리연%악명명%보신
多重PCR%山羊%绵羊%狐狸%源性鉴定
多重PCR%山羊%綿羊%狐貍%源性鑒定
다중PCR%산양%면양%호리%원성감정
Multiplex PCR%Sheep%Goat%Fox%Source identification
本研究根据山羊、绵羊和狐狸线粒体16S rRNA基因间序列差异，设计特异性引物，其扩增片段大小分别为401、450 bp和300 bp，从而可在一个PCR反应中同时鉴别山羊、绵羊和狐狸三种源性成分，检测灵敏度高。
本研究根據山羊、綿羊和狐貍線粒體16S rRNA基因間序列差異，設計特異性引物，其擴增片段大小分彆為401、450 bp和300 bp，從而可在一箇PCR反應中同時鑒彆山羊、綿羊和狐貍三種源性成分，檢測靈敏度高。
본연구근거산양、면양화호리선립체16S rRNA기인간서렬차이，설계특이성인물，기확증편단대소분별위401、450 bp화300 bp，종이가재일개PCR반응중동시감별산양、면양화호리삼충원성성분，검측령민도고。
According to the mitochondrial 16S rRNA sequences of goats, sheep and fox in the GenBank, the specific primers were designed to identify the goat, sheep and fox source compositions in a PCR reaction. The specific amplification fragment sizes were 401, 450 and 300 bp, respectively.The results showed that this method had high detection sensitivity.
