昆明医科大学学报
昆明醫科大學學報
곤명의과대학학보
Journal of Kunming Medical University
2014年
11期
17-20
,共4页
三七总皂甙%急性重症胰腺炎%钙超载
三七總皂甙%急性重癥胰腺炎%鈣超載
삼칠총조대%급성중증이선염%개초재
Panax notoginseng saponins%Severe acute pancreatitis%Calcium overload
目的 探讨三七总皂甙(PNS)对急性重症胰腺炎(SAP)大鼠胰腺腺泡细胞的保护作用及其机制.方法 30只SD大鼠分为假手术组(SO组)、急性重症胰腺炎(SAP)、三七总皂甙预处理组(PNS组).采用经肠壁逆行胰胆管注射法建立大鼠急性重症胰腺炎模型,SO组进腹后仅翻动胰腺和十二指肠后关腹,不注入牛磺胆酸钠.其中PNS组模型建立后立即予以腹腔注射三七总皂甙(50 mg/mL血塞通注射液(0.1 mL/100 g),假手术组(SO组)、急性重症胰腺炎(SAP)组建模后注射生理盐水(0.1 mL/100g).建模4h后检测大鼠血清淀粉酶AMS、胰腺病理学变化了解胰腺炎的发病阶段.处死大鼠后取胰腺组织,采用钙荧光指示剂Fluo-3-AM作用腺泡细胞,在荧光显微镜下观察胰腺腺泡细胞荧光强度.使用流式细胞仪定量分析、计算出单个腺泡细胞内荧光强度(fluorescent intensity,FI)的平均值,荧光强度值可以表示细胞内钙离子的浓度.结果 PNS和SAP两组大鼠血清AMS水平均显著增高(P＜0.05),SAP组大鼠血清AMS水平显著高过PNS组(P＜0.05).PNS和SAP两组大鼠胰腺组织病理学评分水平均显著增高(P＜0.05).PNS组大鼠胰腺组织病理学评分显著低于SAP组(P＜0.05).通过流式细胞仪检测钙离子浓度提示:SO组、SAP组、PNS组三组胰腺细胞内[Ca2+]i的荧光强度具有统计学差异.SAP组和PNS组较SO组大鼠胰腺细胞内[Ca2+]i的荧光强度均有显著升高(P＜0.05).与SAP组相比,PNS组大鼠胰腺细胞内[Ca2+]i的荧光强度均有显著降低(P＜0.05).结论 SAP的发生与细胞钙超载有关,并且钙超载程度越高,SAP的病情越重.PNS可以减轻胰腺细胞内钙超载,可以减轻胰腺组织病理学改变.
目的 探討三七總皂甙(PNS)對急性重癥胰腺炎(SAP)大鼠胰腺腺泡細胞的保護作用及其機製.方法 30隻SD大鼠分為假手術組(SO組)、急性重癥胰腺炎(SAP)、三七總皂甙預處理組(PNS組).採用經腸壁逆行胰膽管註射法建立大鼠急性重癥胰腺炎模型,SO組進腹後僅翻動胰腺和十二指腸後關腹,不註入牛磺膽痠鈉.其中PNS組模型建立後立即予以腹腔註射三七總皂甙(50 mg/mL血塞通註射液(0.1 mL/100 g),假手術組(SO組)、急性重癥胰腺炎(SAP)組建模後註射生理鹽水(0.1 mL/100g).建模4h後檢測大鼠血清澱粉酶AMS、胰腺病理學變化瞭解胰腺炎的髮病階段.處死大鼠後取胰腺組織,採用鈣熒光指示劑Fluo-3-AM作用腺泡細胞,在熒光顯微鏡下觀察胰腺腺泡細胞熒光彊度.使用流式細胞儀定量分析、計算齣單箇腺泡細胞內熒光彊度(fluorescent intensity,FI)的平均值,熒光彊度值可以錶示細胞內鈣離子的濃度.結果 PNS和SAP兩組大鼠血清AMS水平均顯著增高(P＜0.05),SAP組大鼠血清AMS水平顯著高過PNS組(P＜0.05).PNS和SAP兩組大鼠胰腺組織病理學評分水平均顯著增高(P＜0.05).PNS組大鼠胰腺組織病理學評分顯著低于SAP組(P＜0.05).通過流式細胞儀檢測鈣離子濃度提示:SO組、SAP組、PNS組三組胰腺細胞內[Ca2+]i的熒光彊度具有統計學差異.SAP組和PNS組較SO組大鼠胰腺細胞內[Ca2+]i的熒光彊度均有顯著升高(P＜0.05).與SAP組相比,PNS組大鼠胰腺細胞內[Ca2+]i的熒光彊度均有顯著降低(P＜0.05).結論 SAP的髮生與細胞鈣超載有關,併且鈣超載程度越高,SAP的病情越重.PNS可以減輕胰腺細胞內鈣超載,可以減輕胰腺組織病理學改變.
목적 탐토삼칠총조대(PNS)대급성중증이선염(SAP)대서이선선포세포적보호작용급기궤제.방법 30지SD대서분위가수술조(SO조)、급성중증이선염(SAP)、삼칠총조대예처리조(PNS조).채용경장벽역행이담관주사법건립대서급성중증이선염모형,SO조진복후부번동이선화십이지장후관복,불주입우광담산납.기중PNS조모형건립후립즉여이복강주사삼칠총조대(50 mg/mL혈새통주사액(0.1 mL/100 g),가수술조(SO조)、급성중증이선염(SAP)조건모후주사생리염수(0.1 mL/100g).건모4h후검측대서혈청정분매AMS、이선병이학변화료해이선염적발병계단.처사대서후취이선조직,채용개형광지시제Fluo-3-AM작용선포세포,재형광현미경하관찰이선선포세포형광강도.사용류식세포의정량분석、계산출단개선포세포내형광강도(fluorescent intensity,FI)적평균치,형광강도치가이표시세포내개리자적농도.결과 PNS화SAP량조대서혈청AMS수평균현저증고(P＜0.05),SAP조대서혈청AMS수평현저고과PNS조(P＜0.05).PNS화SAP량조대서이선조직병이학평분수평균현저증고(P＜0.05).PNS조대서이선조직병이학평분현저저우SAP조(P＜0.05).통과류식세포의검측개리자농도제시:SO조、SAP조、PNS조삼조이선세포내[Ca2+]i적형광강도구유통계학차이.SAP조화PNS조교SO조대서이선세포내[Ca2+]i적형광강도균유현저승고(P＜0.05).여SAP조상비,PNS조대서이선세포내[Ca2+]i적형광강도균유현저강저(P＜0.05).결론 SAP적발생여세포개초재유관,병차개초재정도월고,SAP적병정월중.PNS가이감경이선세포내개초재,가이감경이선조직병이학개변.
