畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2014年
12期
10-14
,共5页
张宝乐%李晔%石放雄%徐银学
張寶樂%李曄%石放雄%徐銀學
장보악%리엽%석방웅%서은학
猪%G蛋白偶联受体12%基因克隆%表达
豬%G蛋白偶聯受體12%基因剋隆%錶達
저%G단백우련수체12%기인극륭%표체
pig%G protein-coupled receptor 12 (Gpr12)%molecular cloning%expression
为研究猪G蛋白偶联受体12(G protein-coupled receptor 12,Gpr12)基因的序列和组织表达特征,探索Gpr12 mRNA在卵泡发育过程中的表达规律,本研究利用克隆测序技术获取猪Gpr12基因的编码区序列,并利用生物信息学方法分析Gpr12基因序列和蛋白的潜在特征;RT-PCR技术检测Gpr12基因的组织表达模式;荧光定量PCR技术检测Gpr12 mRNA在猪卵泡发育过程中的表达规律.结果表明:猪Gpr12基因编码区序列长1005 bp,编码蛋白含有典型的7次跨膜结构域和DRY基序,存在多个潜在的磷酸化和糖基化修饰位点;Gpr12基因在所检测的组织和细胞中均有表达,且在脑、垂体和卵母细胞中高表达;随着卵泡的发育,Gpr12 mRNA的表达量极显著升高(P＜0.01),表明Gpr12基因可能参与了猪卵泡发育的调控过程.
為研究豬G蛋白偶聯受體12(G protein-coupled receptor 12,Gpr12)基因的序列和組織錶達特徵,探索Gpr12 mRNA在卵泡髮育過程中的錶達規律,本研究利用剋隆測序技術穫取豬Gpr12基因的編碼區序列,併利用生物信息學方法分析Gpr12基因序列和蛋白的潛在特徵;RT-PCR技術檢測Gpr12基因的組織錶達模式;熒光定量PCR技術檢測Gpr12 mRNA在豬卵泡髮育過程中的錶達規律.結果錶明:豬Gpr12基因編碼區序列長1005 bp,編碼蛋白含有典型的7次跨膜結構域和DRY基序,存在多箇潛在的燐痠化和糖基化脩飾位點;Gpr12基因在所檢測的組織和細胞中均有錶達,且在腦、垂體和卵母細胞中高錶達;隨著卵泡的髮育,Gpr12 mRNA的錶達量極顯著升高(P＜0.01),錶明Gpr12基因可能參與瞭豬卵泡髮育的調控過程.
위연구저G단백우련수체12(G protein-coupled receptor 12,Gpr12)기인적서렬화조직표체특정,탐색Gpr12 mRNA재란포발육과정중적표체규률,본연구이용극륭측서기술획취저Gpr12기인적편마구서렬,병이용생물신식학방법분석Gpr12기인서렬화단백적잠재특정;RT-PCR기술검측Gpr12기인적조직표체모식;형광정량PCR기술검측Gpr12 mRNA재저란포발육과정중적표체규률.결과표명:저Gpr12기인편마구서렬장1005 bp,편마단백함유전형적7차과막결구역화DRY기서,존재다개잠재적린산화화당기화수식위점;Gpr12기인재소검측적조직화세포중균유표체,차재뇌、수체화란모세포중고표체;수착란포적발육,Gpr12 mRNA적표체량겁현저승고(P＜0.01),표명Gpr12기인가능삼여료저란포발육적조공과정.
