中药与临床
中藥與臨床
중약여림상
PHARMACY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2014年
5期
32-35
,共4页
向晖%潘晓丽%熊永爱%张仕瑾%谭玉柱%董小萍
嚮暉%潘曉麗%熊永愛%張仕瑾%譚玉柱%董小萍
향휘%반효려%웅영애%장사근%담옥주%동소평
大黄酸%金属配合物%HepG2细胞%抗癌
大黃痠%金屬配閤物%HepG2細胞%抗癌
대황산%금속배합물%HepG2세포%항암
目的:以大黄酸和相应金属盐为原料,合成3种金属配合物,并对其结构进行表征,比较其抗癌活性大小.方法:采用核磁共振氢谱法、红外光谱法、紫外光谱法、滴定法、原子吸收光谱法进行结构表征;采用MTT法测试三种配合物对于人肝癌HepG2细胞的抑制作用.结果:通过光谱法证实有配合物生成,并推测出其可能结构.MTT测试显示配合物和配体均具有一定的抗癌活性,其中大黄酸-Fe (Ⅲ)抗癌活性最强,其IC50值达17.44 μg· mL-1,优于配体大黄酸(IC50＝ 116.741 μg·mL-1),大黄酸-Cu(Ⅱ) (IC50=54.427 μg· mL-1),大黄酸-Cr(Ⅲ) (IC50=63.584 μg·mL-1).结论:大黄酸金属配合物抗癌活性相比配体增强.
目的:以大黃痠和相應金屬鹽為原料,閤成3種金屬配閤物,併對其結構進行錶徵,比較其抗癌活性大小.方法:採用覈磁共振氫譜法、紅外光譜法、紫外光譜法、滴定法、原子吸收光譜法進行結構錶徵;採用MTT法測試三種配閤物對于人肝癌HepG2細胞的抑製作用.結果:通過光譜法證實有配閤物生成,併推測齣其可能結構.MTT測試顯示配閤物和配體均具有一定的抗癌活性,其中大黃痠-Fe (Ⅲ)抗癌活性最彊,其IC50值達17.44 μg· mL-1,優于配體大黃痠(IC50＝ 116.741 μg·mL-1),大黃痠-Cu(Ⅱ) (IC50=54.427 μg· mL-1),大黃痠-Cr(Ⅲ) (IC50=63.584 μg·mL-1).結論:大黃痠金屬配閤物抗癌活性相比配體增彊.
목적:이대황산화상응금속염위원료,합성3충금속배합물,병대기결구진행표정,비교기항암활성대소.방법:채용핵자공진경보법、홍외광보법、자외광보법、적정법、원자흡수광보법진행결구표정;채용MTT법측시삼충배합물대우인간암HepG2세포적억제작용.결과:통과광보법증실유배합물생성,병추측출기가능결구.MTT측시현시배합물화배체균구유일정적항암활성,기중대황산-Fe (Ⅲ)항암활성최강,기IC50치체17.44 μg· mL-1,우우배체대황산(IC50＝ 116.741 μg·mL-1),대황산-Cu(Ⅱ) (IC50=54.427 μg· mL-1),대황산-Cr(Ⅲ) (IC50=63.584 μg·mL-1).결론:대황산금속배합물항암활성상비배체증강.
