上海环境科学集
上海環境科學集
상해배경과학집
ShangHai HuanJing KeXueJi
2014年
2期
85-90
,共6页
微污染水体%生物可降解聚合物%反硝化%固相碳源
微汙染水體%生物可降解聚閤物%反硝化%固相碳源
미오염수체%생물가강해취합물%반초화%고상탄원
为解决微污染水体因低碳氮比而导致脱氮效率差的问题,本文选择聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚ε-己内酯(PCL)和聚乳酸(PLA)3种生物可降解聚合物,对比其作为填充床反应器的膜载体与反硝化固相碳源的反硝化效果.结果表明:在进水TN质量浓度维持在14.31～19.21 mg/L、HRT为1.0h时,PBS填充床的TN平均去除率为94.95％,优于PCL的84.46％,PLA未能维持良好去除率;PBS和PCL填充床的平均反硝化速率(以NO3-N计)分别为12.14m9/(L·h)和10.11 m9/(L·h),二者出水溶解性有机碳(DOC)先上升后降低至1.3m9/L,表明二者可被微生物降解,是良好的反硝化固相碳源;PBS与PCL填充床出水NO2-N浓度＜0.10 mg/L,NH3-N浓度＜0.45 mg/L,出水效果良好,不会造成二次污染;3种固体碳源反应前后质量下降不明显,表明其化学结构未发生显著变化;电子扫描显微镜(SEM)扫描显示PBS和PCL反应表面孔隙率较高,反应后被腐蚀痕迹明显,表明二者适合作为生物膜载体供微生物附着生长,PLA表面变化不明显.
為解決微汙染水體因低碳氮比而導緻脫氮效率差的問題,本文選擇聚丁二痠丁二醇酯(PBS)、聚ε-己內酯(PCL)和聚乳痠(PLA)3種生物可降解聚閤物,對比其作為填充床反應器的膜載體與反硝化固相碳源的反硝化效果.結果錶明:在進水TN質量濃度維持在14.31～19.21 mg/L、HRT為1.0h時,PBS填充床的TN平均去除率為94.95％,優于PCL的84.46％,PLA未能維持良好去除率;PBS和PCL填充床的平均反硝化速率(以NO3-N計)分彆為12.14m9/(L·h)和10.11 m9/(L·h),二者齣水溶解性有機碳(DOC)先上升後降低至1.3m9/L,錶明二者可被微生物降解,是良好的反硝化固相碳源;PBS與PCL填充床齣水NO2-N濃度＜0.10 mg/L,NH3-N濃度＜0.45 mg/L,齣水效果良好,不會造成二次汙染;3種固體碳源反應前後質量下降不明顯,錶明其化學結構未髮生顯著變化;電子掃描顯微鏡(SEM)掃描顯示PBS和PCL反應錶麵孔隙率較高,反應後被腐蝕痕跡明顯,錶明二者適閤作為生物膜載體供微生物附著生長,PLA錶麵變化不明顯.
위해결미오염수체인저탄담비이도치탈담효솔차적문제,본문선택취정이산정이순지(PBS)、취ε-기내지(PCL)화취유산(PLA)3충생물가강해취합물,대비기작위전충상반응기적막재체여반초화고상탄원적반초화효과.결과표명:재진수TN질량농도유지재14.31～19.21 mg/L、HRT위1.0h시,PBS전충상적TN평균거제솔위94.95％,우우PCL적84.46％,PLA미능유지량호거제솔;PBS화PCL전충상적평균반초화속솔(이NO3-N계)분별위12.14m9/(L·h)화10.11 m9/(L·h),이자출수용해성유궤탄(DOC)선상승후강저지1.3m9/L,표명이자가피미생물강해,시량호적반초화고상탄원;PBS여PCL전충상출수NO2-N농도＜0.10 mg/L,NH3-N농도＜0.45 mg/L,출수효과량호,불회조성이차오염;3충고체탄원반응전후질량하강불명현,표명기화학결구미발생현저변화;전자소묘현미경(SEM)소묘현시PBS화PCL반응표면공극솔교고,반응후피부식흔적명현,표명이자괄합작위생물막재체공미생물부착생장,PLA표면변화불명현.
