山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2014年
11期
1106-1109,封3
,共5页
王裕%杨霞%高继萍%皇甫冰%宋国华
王裕%楊霞%高繼萍%皇甫冰%宋國華
왕유%양하%고계평%황보빙%송국화
肾小管上皮细胞%原代培养%CK18%小鼠
腎小管上皮細胞%原代培養%CK18%小鼠
신소관상피세포%원대배양%CK18%소서
renal tubular epithelial cells%primary culture%CK18%mice
目的 建立小鼠肾小管上皮细胞培养方法,为有关肾损伤体外研究提供实验平台. 方法 分别采用肾小管节段贴块法、胰蛋白酶和胶原酶Ⅰ法消化分离肾小管节段,用含10％血清的培养基培养,然后用含EDTA的0.25％胰蛋白酶消化,对原代和传一代肾小管上皮细胞进行鉴定. 结果 三种培养方法培养细胞3d基本贴壁,胶原酶Ⅰ法3-4d长满瓶底,肾小管节段贴块法4-5d长满瓶底,胰蛋白酶7d左右.细胞均鹅卵石铺路样生长,经细胞免疫组织化学染色鉴定cytokeratin 18呈阳性. 结论 肾小管节段贴块法和胶原酶Ⅰ消化都可以得到较理想的肾小管上皮细胞,后者细胞生长较快,为研究肾损伤的发生原因和机制提供实验基础.
目的 建立小鼠腎小管上皮細胞培養方法,為有關腎損傷體外研究提供實驗平檯. 方法 分彆採用腎小管節段貼塊法、胰蛋白酶和膠原酶Ⅰ法消化分離腎小管節段,用含10％血清的培養基培養,然後用含EDTA的0.25％胰蛋白酶消化,對原代和傳一代腎小管上皮細胞進行鑒定. 結果 三種培養方法培養細胞3d基本貼壁,膠原酶Ⅰ法3-4d長滿瓶底,腎小管節段貼塊法4-5d長滿瓶底,胰蛋白酶7d左右.細胞均鵝卵石鋪路樣生長,經細胞免疫組織化學染色鑒定cytokeratin 18呈暘性. 結論 腎小管節段貼塊法和膠原酶Ⅰ消化都可以得到較理想的腎小管上皮細胞,後者細胞生長較快,為研究腎損傷的髮生原因和機製提供實驗基礎.
목적 건립소서신소관상피세포배양방법,위유관신손상체외연구제공실험평태. 방법 분별채용신소관절단첩괴법、이단백매화효원매Ⅰ법소화분리신소관절단,용함10％혈청적배양기배양,연후용함EDTA적0.25％이단백매소화,대원대화전일대신소관상피세포진행감정. 결과 삼충배양방법배양세포3d기본첩벽,효원매Ⅰ법3-4d장만병저,신소관절단첩괴법4-5d장만병저,이단백매7d좌우.세포균아란석포로양생장,경세포면역조직화학염색감정cytokeratin 18정양성. 결론 신소관절단첩괴법화효원매Ⅰ소화도가이득도교이상적신소관상피세포,후자세포생장교쾌,위연구신손상적발생원인화궤제제공실험기출.
