中国家禽
中國傢禽
중국가금
CHINA POULTRY
2014年
22期
20-23
,共4页
范文胜%吴阳开%方文棋%朱雷%何怡宁%磨美兰
範文勝%吳暘開%方文棋%硃雷%何怡寧%磨美蘭
범문성%오양개%방문기%주뢰%하이저%마미란
番鸭细小病毒%鹅细小病毒%聚合酶链式反应%鉴别诊断
番鴨細小病毒%鵝細小病毒%聚閤酶鏈式反應%鑒彆診斷
번압세소병독%아세소병독%취합매련식반응%감별진단
根据GenBank登录的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)基因组的同源序列区域结构基因REP以及非同源序列区域结构基因VP3,设计了2对引物,建立了一种鉴别诊断MDPV和GPV的二重PCR方法.该方法对GPV能同时扩增出220 bp和443 bp的两条片段,对MDPV只能扩增出443 bp的一条片段,对其它常见鸭病病原均无特异性扩增.应用建立的方法对36份临床病料进行检测,结果5份呈阳性,其中1份为GPV阳性,4份为MDPV阳性,病毒分离结果与病料检测结果吻合.因此,本试验所建立的鉴别诊断MDPV与GPV的PCR方法具有潜在的临床应用价值.
根據GenBank登錄的番鴨細小病毒(MDPV)和鵝細小病毒(GPV)基因組的同源序列區域結構基因REP以及非同源序列區域結構基因VP3,設計瞭2對引物,建立瞭一種鑒彆診斷MDPV和GPV的二重PCR方法.該方法對GPV能同時擴增齣220 bp和443 bp的兩條片段,對MDPV隻能擴增齣443 bp的一條片段,對其它常見鴨病病原均無特異性擴增.應用建立的方法對36份臨床病料進行檢測,結果5份呈暘性,其中1份為GPV暘性,4份為MDPV暘性,病毒分離結果與病料檢測結果吻閤.因此,本試驗所建立的鑒彆診斷MDPV與GPV的PCR方法具有潛在的臨床應用價值.
근거GenBank등록적번압세소병독(MDPV)화아세소병독(GPV)기인조적동원서렬구역결구기인REP이급비동원서렬구역결구기인VP3,설계료2대인물,건립료일충감별진단MDPV화GPV적이중PCR방법.해방법대GPV능동시확증출220 bp화443 bp적량조편단,대MDPV지능확증출443 bp적일조편단,대기타상견압병병원균무특이성확증.응용건립적방법대36빈림상병료진행검측,결과5빈정양성,기중1빈위GPV양성,4빈위MDPV양성,병독분리결과여병료검측결과문합.인차,본시험소건립적감별진단MDPV여GPV적PCR방법구유잠재적림상응용개치.
