亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2014年
22期
14-16
,共3页
张志琴%宿轶冬%刘光明%郭向群
張誌琴%宿軼鼕%劉光明%郭嚮群
장지금%숙질동%류광명%곽향군
松塔%槲皮素%山奈酚%HPLC
鬆塔%槲皮素%山奈酚%HPLC
송탑%곡피소%산내분%HPLC
目的:建立高效液相色谱法测定松塔药材中两种有效成分槲皮素和山奈酚的含量测定方法.方法:色谱柱为InertSustain C,8(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸(B),梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为360nm.结果:松塔中槲皮素在0.034～0.272μg进样量范围内(r=0.999 9),山奈酚在0.039～0.317μg进样量范围内(r=0.999 8)与各自峰面积积分呈良好的线性关系,槲皮素平均回收率为99.74％(RSD=1.92％),山奈酚为98.33％ (RSD=1.36％).结论:该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可作为评价松塔药材质量的依据.
目的:建立高效液相色譜法測定鬆塔藥材中兩種有效成分槲皮素和山奈酚的含量測定方法.方法:色譜柱為InertSustain C,8(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈(A)-0.1％燐痠(B),梯度洗脫;流速為1.0mL/min;檢測波長為360nm.結果:鬆塔中槲皮素在0.034～0.272μg進樣量範圍內(r=0.999 9),山奈酚在0.039～0.317μg進樣量範圍內(r=0.999 8)與各自峰麵積積分呈良好的線性關繫,槲皮素平均迴收率為99.74％(RSD=1.92％),山奈酚為98.33％ (RSD=1.36％).結論:該法靈敏度高,操作簡便,結果準確可靠,可作為評價鬆塔藥材質量的依據.
목적:건립고효액상색보법측정송탑약재중량충유효성분곡피소화산내분적함량측정방법.방법:색보주위InertSustain C,8(250mm×4.6mm,5μm),류동상위을정(A)-0.1％린산(B),제도세탈;류속위1.0mL/min;검측파장위360nm.결과:송탑중곡피소재0.034～0.272μg진양량범위내(r=0.999 9),산내분재0.039～0.317μg진양량범위내(r=0.999 8)여각자봉면적적분정량호적선성관계,곡피소평균회수솔위99.74％(RSD=1.92％),산내분위98.33％ (RSD=1.36％).결론:해법령민도고,조작간편,결과준학가고,가작위평개송탑약재질량적의거.
