亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2014年
21期
4-7
,共4页
南海军%谭玉彬%陈阿丽%王峰
南海軍%譚玉彬%陳阿麗%王峰
남해군%담옥빈%진아려%왕봉
复方丹参制剂%丹酚酸B%丹参酮ⅡA%丹参酮ⅡA磺酸钠%含量测定
複方丹參製劑%丹酚痠B%丹參酮ⅡA%丹參酮ⅡA磺痠鈉%含量測定
복방단삼제제%단분산B%단삼동ⅡA%단삼동ⅡA광산납%함량측정
目的:建立HPLC法测定复方丹参制剂内丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA磺酸钠三种有效成分的含量.方法:采用高效液相色谱仪,色谱柱为DIKMA C18柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长:280nm,流速:1.0mL·min-1,流动相为A(甲醇)—流动相B(0.02mol/L磷酸氢二钠溶液,用磷酸调成pH=3),梯度洗脱丹参三种成分.结果:三种成分均达到基线分离,丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA磺酸钠的线性范围分别为3.55～347.0μg/mL(r=0.9996),3.55～347.0μg/mL(r=0.9994),1.342～131.0μg/mL(r=0.9997);平均回收率分别为97.35％、97.56％、96.86％.结论:本方法简单、可靠、专属性强,可以作为控制复方丹参制剂质量的方法.
目的:建立HPLC法測定複方丹參製劑內丹酚痠B、丹參酮ⅡA、丹參酮ⅡA磺痠鈉三種有效成分的含量.方法:採用高效液相色譜儀,色譜柱為DIKMA C18柱(4.6mm×150mm,5μm),檢測波長:280nm,流速:1.0mL·min-1,流動相為A(甲醇)—流動相B(0.02mol/L燐痠氫二鈉溶液,用燐痠調成pH=3),梯度洗脫丹參三種成分.結果:三種成分均達到基線分離,丹酚痠B、丹參酮ⅡA、丹參酮ⅡA磺痠鈉的線性範圍分彆為3.55～347.0μg/mL(r=0.9996),3.55～347.0μg/mL(r=0.9994),1.342～131.0μg/mL(r=0.9997);平均迴收率分彆為97.35％、97.56％、96.86％.結論:本方法簡單、可靠、專屬性彊,可以作為控製複方丹參製劑質量的方法.
목적:건립HPLC법측정복방단삼제제내단분산B、단삼동ⅡA、단삼동ⅡA광산납삼충유효성분적함량.방법:채용고효액상색보의,색보주위DIKMA C18주(4.6mm×150mm,5μm),검측파장:280nm,류속:1.0mL·min-1,류동상위A(갑순)—류동상B(0.02mol/L린산경이납용액,용린산조성pH=3),제도세탈단삼삼충성분.결과:삼충성분균체도기선분리,단분산B、단삼동ⅡA、단삼동ⅡA광산납적선성범위분별위3.55～347.0μg/mL(r=0.9996),3.55～347.0μg/mL(r=0.9994),1.342～131.0μg/mL(r=0.9997);평균회수솔분별위97.35％、97.56％、96.86％.결론:본방법간단、가고、전속성강,가이작위공제복방단삼제제질량적방법.
