种子
種子
충자
SEED
2014年
11期
78-81
,共4页
大豆%SRAP%正交设计
大豆%SRAP%正交設計
대두%SRAP%정교설계
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以133个大豆品种为试验材料,通过正交试验设计,从Mg2、Taq酶、dNTP、引物、模板5种因素4个水平对大豆SRAP反应体系进行优化,建立了适合于大豆的SRAP-PCR优化反应体系,该反应体系为:模板DNA 30 ng,MgCl2 2.0 mmol/L,dNTP250μmol/L,上下引物各0.5μmol/L,Taq DNA聚合酶1.5U,1×PCR buffer 2.5μL,加双蒸水至终体积25μL.优化的PCR反应程序为:94℃预变性3 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5个循环;94℃变性1 min,50℃复性1 min,72℃延伸7 min,35个循环.
以133箇大豆品種為試驗材料,通過正交試驗設計,從Mg2、Taq酶、dNTP、引物、模闆5種因素4箇水平對大豆SRAP反應體繫進行優化,建立瞭適閤于大豆的SRAP-PCR優化反應體繫,該反應體繫為:模闆DNA 30 ng,MgCl2 2.0 mmol/L,dNTP250μmol/L,上下引物各0.5μmol/L,Taq DNA聚閤酶1.5U,1×PCR buffer 2.5μL,加雙蒸水至終體積25μL.優化的PCR反應程序為:94℃預變性3 min;94℃變性1 min,35℃複性1 min,72℃延伸1 min,5箇循環;94℃變性1 min,50℃複性1 min,72℃延伸7 min,35箇循環.
이133개대두품충위시험재료,통과정교시험설계,종Mg2、Taq매、dNTP、인물、모판5충인소4개수평대대두SRAP반응체계진행우화,건립료괄합우대두적SRAP-PCR우화반응체계,해반응체계위:모판DNA 30 ng,MgCl2 2.0 mmol/L,dNTP250μmol/L,상하인물각0.5μmol/L,Taq DNA취합매1.5U,1×PCR buffer 2.5μL,가쌍증수지종체적25μL.우화적PCR반응정서위:94℃예변성3 min;94℃변성1 min,35℃복성1 min,72℃연신1 min,5개순배;94℃변성1 min,50℃복성1 min,72℃연신7 min,35개순배.
