中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2014年
22期
1899-1903
,共5页
赵周婷%胡大海%陶克%刘佳琦%张战凤%白晓智
趙週婷%鬍大海%陶剋%劉佳琦%張戰鳳%白曉智
조주정%호대해%도극%류가기%장전봉%백효지
脂肪间充质干细胞%HaCat细胞%表皮细胞%组织工程
脂肪間充質榦細胞%HaCat細胞%錶皮細胞%組織工程
지방간충질간세포%HaCat세포%표피세포%조직공정
adipose derived mesenchymal stem cells%HaCat cells%epithelial cells%tissue engineering
目的:探索人脂肪间充质干细胞(adipose derived mesenchymal stem cells,ADSCs)向表皮细胞表型转化的方法.方法:以手术中剩余的人皮下脂肪组织为材料来源,利用胶原酶消化法分离ADSCs,流式细胞仪检测细胞表面标记CD29、CD90、CD105的表达,成脂诱导后油红0染色鉴定.实验组利用第四军医大学西京医院烧伤与皮肤外科实验室已成功构建的pcDNA3.1 (+)/SP+EGF质粒经脂质体介导转染的HaCat细胞,与ADSCs在Transwell小室中共培养,对照组为ADSCs加入10％ FBS培养基,14天后Realtime-PCR检测两组ADSCs中CK19、integrin-β的mRNA表达量.结果:实验组ADSCs中CK19、integrin-β的mRNA表达量较对照组明显升高,且差别有统计学意义.结论:转染EGF的HaCat细胞可诱导ADSCs向表皮细胞表型分化,从而为其成为组织工程理想的种子细胞提供了进一步的支持.
目的:探索人脂肪間充質榦細胞(adipose derived mesenchymal stem cells,ADSCs)嚮錶皮細胞錶型轉化的方法.方法:以手術中剩餘的人皮下脂肪組織為材料來源,利用膠原酶消化法分離ADSCs,流式細胞儀檢測細胞錶麵標記CD29、CD90、CD105的錶達,成脂誘導後油紅0染色鑒定.實驗組利用第四軍醫大學西京醫院燒傷與皮膚外科實驗室已成功構建的pcDNA3.1 (+)/SP+EGF質粒經脂質體介導轉染的HaCat細胞,與ADSCs在Transwell小室中共培養,對照組為ADSCs加入10％ FBS培養基,14天後Realtime-PCR檢測兩組ADSCs中CK19、integrin-β的mRNA錶達量.結果:實驗組ADSCs中CK19、integrin-β的mRNA錶達量較對照組明顯升高,且差彆有統計學意義.結論:轉染EGF的HaCat細胞可誘導ADSCs嚮錶皮細胞錶型分化,從而為其成為組織工程理想的種子細胞提供瞭進一步的支持.
목적:탐색인지방간충질간세포(adipose derived mesenchymal stem cells,ADSCs)향표피세포표형전화적방법.방법:이수술중잉여적인피하지방조직위재료래원,이용효원매소화법분리ADSCs,류식세포의검측세포표면표기CD29、CD90、CD105적표체,성지유도후유홍0염색감정.실험조이용제사군의대학서경의원소상여피부외과실험실이성공구건적pcDNA3.1 (+)/SP+EGF질립경지질체개도전염적HaCat세포,여ADSCs재Transwell소실중공배양,대조조위ADSCs가입10％ FBS배양기,14천후Realtime-PCR검측량조ADSCs중CK19、integrin-β적mRNA표체량.결과:실험조ADSCs중CK19、integrin-β적mRNA표체량교대조조명현승고,차차별유통계학의의.결론:전염EGF적HaCat세포가유도ADSCs향표피세포표형분화,종이위기성위조직공정이상적충자세포제공료진일보적지지.
