中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2014年
22期
1890-1896
,共7页
史迅%崔正军%肖京%王常印%朱磊%邹仕波%韩兆峰%郭鹏飞
史迅%崔正軍%肖京%王常印%硃磊%鄒仕波%韓兆峰%郭鵬飛
사신%최정군%초경%왕상인%주뢰%추사파%한조봉%곽붕비
杜洛克猪%创面修复%转化生长因子β%过氧化氢酶%丙二醛
杜洛剋豬%創麵脩複%轉化生長因子β%過氧化氫酶%丙二醛
두락극저%창면수복%전화생장인자β%과양화경매%병이철
Duroc pig%wound repair%TGF-β%catalase%MDA
目的:研究复方中药软膏在猪断层皮创面愈合中的作用.方法:制备猪断层皮创面模型,创面深度至真皮深层,深度达真皮厚度约3/4.实验分为复方中药软膏组(A组)、斯丽凯纳米银抗菌凝胶组(B组),空白对照组(C组),创面分别用复方中药软膏、斯丽凯纳米银抗菌凝胶、生理盐水纱布覆盖,创面定量涂抹上述药物.每天一次观察三组创面的愈合时间及不同时间点愈合情况.伤后每隔5天取上述三组创面组织,测定猪皮肤转化生长因子β (TGF-β)含量、过氧化氢酶(SOD)、丙二醛(MDA),并取创面组织行HE染色,观察表皮及真皮变化. 结果:①动物实验显示,A组、B组、C组,愈合时间依次为(13.17±1.75)天、(18.42±1.93)天、(24.67±2.64)天,P<0.05;②各组创面TGF-β含量的比较,在伤后第5天,A组(196.36±1.53)pg/ml、B组(160.52±1.43)pg/ml、C组(150.65±3.60)pg/ml,A组高于B组和C组,P<0.05;伤后第9天比较,A组(183.39±1.73)pg/ml、B组(157.19±3.58)pg/ml、C组166.68±6.50,A组高于B组和C组,P<0.05;其它时间点A组低于B组和C组;③各组创面中SOD含量的比较,伤后第5、第9、第14,A组高于B组和C组,P< 0.05;伤前一天和伤后第29天,P>0.05;④各组创面中MDA含量的比较,在伤后第5至第24天,A组低于B组和C组,P< 0.05;伤前一天和伤后第29天,P> 0.05.结论:制备猪断层皮缺损创面模型可靠稳定复方中药软膏在猪断层皮创面愈合过程中,可缩短创面愈合时间,提高创面愈合速率,升高创面组织中TGF-β含量,促进创面愈合复方中药软膏可提高创面组织中SOD含量,加强药物抗氧化能力;降低创面组织中MDA含量,减轻细胞毒性损伤.可减轻皮肤损伤造成的局部或全身炎症反应,发挥抗炎作用.复方中药软膏减少创面组织中渗出液,体现抗渗出功能.
目的:研究複方中藥軟膏在豬斷層皮創麵愈閤中的作用.方法:製備豬斷層皮創麵模型,創麵深度至真皮深層,深度達真皮厚度約3/4.實驗分為複方中藥軟膏組(A組)、斯麗凱納米銀抗菌凝膠組(B組),空白對照組(C組),創麵分彆用複方中藥軟膏、斯麗凱納米銀抗菌凝膠、生理鹽水紗佈覆蓋,創麵定量塗抹上述藥物.每天一次觀察三組創麵的愈閤時間及不同時間點愈閤情況.傷後每隔5天取上述三組創麵組織,測定豬皮膚轉化生長因子β (TGF-β)含量、過氧化氫酶(SOD)、丙二醛(MDA),併取創麵組織行HE染色,觀察錶皮及真皮變化. 結果:①動物實驗顯示,A組、B組、C組,愈閤時間依次為(13.17±1.75)天、(18.42±1.93)天、(24.67±2.64)天,P<0.05;②各組創麵TGF-β含量的比較,在傷後第5天,A組(196.36±1.53)pg/ml、B組(160.52±1.43)pg/ml、C組(150.65±3.60)pg/ml,A組高于B組和C組,P<0.05;傷後第9天比較,A組(183.39±1.73)pg/ml、B組(157.19±3.58)pg/ml、C組166.68±6.50,A組高于B組和C組,P<0.05;其它時間點A組低于B組和C組;③各組創麵中SOD含量的比較,傷後第5、第9、第14,A組高于B組和C組,P< 0.05;傷前一天和傷後第29天,P>0.05;④各組創麵中MDA含量的比較,在傷後第5至第24天,A組低于B組和C組,P< 0.05;傷前一天和傷後第29天,P> 0.05.結論:製備豬斷層皮缺損創麵模型可靠穩定複方中藥軟膏在豬斷層皮創麵愈閤過程中,可縮短創麵愈閤時間,提高創麵愈閤速率,升高創麵組織中TGF-β含量,促進創麵愈閤複方中藥軟膏可提高創麵組織中SOD含量,加彊藥物抗氧化能力;降低創麵組織中MDA含量,減輕細胞毒性損傷.可減輕皮膚損傷造成的跼部或全身炎癥反應,髮揮抗炎作用.複方中藥軟膏減少創麵組織中滲齣液,體現抗滲齣功能.
목적:연구복방중약연고재저단층피창면유합중적작용.방법:제비저단층피창면모형,창면심도지진피심층,심도체진피후도약3/4.실험분위복방중약연고조(A조)、사려개납미은항균응효조(B조),공백대조조(C조),창면분별용복방중약연고、사려개납미은항균응효、생리염수사포복개,창면정량도말상술약물.매천일차관찰삼조창면적유합시간급불동시간점유합정황.상후매격5천취상술삼조창면조직,측정저피부전화생장인자β (TGF-β)함량、과양화경매(SOD)、병이철(MDA),병취창면조직행HE염색,관찰표피급진피변화. 결과:①동물실험현시,A조、B조、C조,유합시간의차위(13.17±1.75)천、(18.42±1.93)천、(24.67±2.64)천,P<0.05;②각조창면TGF-β함량적비교,재상후제5천,A조(196.36±1.53)pg/ml、B조(160.52±1.43)pg/ml、C조(150.65±3.60)pg/ml,A조고우B조화C조,P<0.05;상후제9천비교,A조(183.39±1.73)pg/ml、B조(157.19±3.58)pg/ml、C조166.68±6.50,A조고우B조화C조,P<0.05;기타시간점A조저우B조화C조;③각조창면중SOD함량적비교,상후제5、제9、제14,A조고우B조화C조,P< 0.05;상전일천화상후제29천,P>0.05;④각조창면중MDA함량적비교,재상후제5지제24천,A조저우B조화C조,P< 0.05;상전일천화상후제29천,P> 0.05.결론:제비저단층피결손창면모형가고은정복방중약연고재저단층피창면유합과정중,가축단창면유합시간,제고창면유합속솔,승고창면조직중TGF-β함량,촉진창면유합복방중약연고가제고창면조직중SOD함량,가강약물항양화능력;강저창면조직중MDA함량,감경세포독성손상.가감경피부손상조성적국부혹전신염증반응,발휘항염작용.복방중약연고감소창면조직중삼출액,체현항삼출공능.