CAJ | 학술논문

目的:检测益气活血方干预前后大鼠放射性肺损伤组织基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP2)和基质金属蛋白酶抑制剂2(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase,TIMP2)表达的影响,了解该方剂的作用机制.方法:健康成年雌性SD大鼠120只,随机分为模型组30只、照射加益气活血方高剂量组30只、照射加益气活血方低剂量组30只、空白组30只.益气活血方高、低剂量组大鼠受照当天开始,用药量20,10 g·kg-1,每次ig益气活血方剂5 mL·kg-1,2次/d;模型组、空白组每次ig蒸馏水5 mL·kg-1,2次/d.4组大鼠分别于照射后第4,8,12,16,20周末随机抽取6只,处死并取其右肺组织保存.分别用反转录PCR技术(RT-PCR),蛋白质印迹法(Western-blotting)检测MMP-2/TIMP-2 mRNA及蛋白表达的动态变化.结果:模型组MMP-2 mRNA及蛋白表达于第12周达高峰,而TIMP-2 mRNA及蛋白表达在照射后第4周至20周期间出现逐渐升高的趋势,各时间点模型组与空白组相比均具有明显差异(P＜0.01).益气活血方高剂量组与模型组相比,各mRNA及蛋白表达趋势与模型组相似,MMP-2 mRNA及蛋白表达在12周前低于模型组,差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).益气活血方低剂量组各项指标均有变化,趋势与模型组类似,差异没有统计学意义.结论:益气活血方高剂量在放射性肺损伤的各个时间段,从转录及翻译层面对MMP-2/TIMP-2的表达进行调整,使MMPs/TIMPs趋于平衡,从而减轻放射性肺损伤,这可能是该药防治放射性肺损伤的分子生物学机制.
목적:검측익기활혈방간예전후대서방사성폐손상조직기질금속단백매2(matrix metalloproteinase-2,MMP2)화기질금속단백매억제제2(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase,TIMP2)표체적영향,료해해방제적작용궤제.방법:건강성년자성SD대서120지,수궤분위모형조30지、조사가익기활혈방고제량조30지、조사가익기활혈방저제량조30지、공백조30지.익기활혈방고、저제량조대서수조당천개시,용약량20,10 g·kg-1,매차ig익기활혈방제5 mL·kg-1,2차/d;모형조、공백조매차ig증류수5 mL·kg-1,2차/d.4조대서분별우조사후제4,8,12,16,20주말수궤추취6지,처사병취기우폐조직보존.분별용반전록PCR기술(RT-PCR),단백질인적법(Western-blotting)검측MMP-2/TIMP-2 mRNA급단백표체적동태변화.결과:모형조MMP-2 mRNA급단백표체우제12주체고봉,이TIMP-2 mRNA급단백표체재조사후제4주지20주기간출현축점승고적추세,각시간점모형조여공백조상비균구유명현차이(P＜0.01).익기활혈방고제량조여모형조상비,각mRNA급단백표체추세여모형조상사,MMP-2 mRNA급단백표체재12주전저우모형조,차이유통계학의의(P ＜0.05,P＜0.01).익기활혈방저제량조각항지표균유변화,추세여모형조유사,차이몰유통계학의의.결론:익기활혈방고제량재방사성폐손상적각개시간단,종전록급번역층면대MMP-2/TIMP-2적표체진행조정,사MMPs/TIMPs추우평형,종이감경방사성폐손상,저가능시해약방치방사성폐손상적분자생물학궤제.