催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2015年
1期
100-105
,共6页
张攀科%刘家旺%王正%丁奎岭
張攀科%劉傢旺%王正%丁奎嶺
장반과%류가왕%왕정%정규령
醛%不对称催化%烯酮%路易斯碱%还原Aldol反应%螺环膦氧化合物
醛%不對稱催化%烯酮%路易斯堿%還原Aldol反應%螺環膦氧化閤物
철%불대칭최화%희동%로역사감%환원Aldol반응%라배련양화합물
Aldehyde%Asymmetric catalysis%Enone%Lewis base%Reductive aldol reaction%Spiro bisphosphine oxide
以螺环膦氧化合物为催化剂及三氯硅氢为还原剂，发展了手性Lewis碱催化的烯酮与醛的不对称还原-Aldol反应。该类催化剂在查耳酮以及类似物与各种醛的不对称还原-Aldol反应中表现出较高的反应活性和良好的立体选择性，以较好的产率(45%-88%)、中等到优秀的非对映选择性(8：92-100：0)以及最高达95%的ee值得到相应的还原Aldol产物。
以螺環膦氧化閤物為催化劑及三氯硅氫為還原劑，髮展瞭手性Lewis堿催化的烯酮與醛的不對稱還原-Aldol反應。該類催化劑在查耳酮以及類似物與各種醛的不對稱還原-Aldol反應中錶現齣較高的反應活性和良好的立體選擇性，以較好的產率(45%-88%)、中等到優秀的非對映選擇性(8：92-100：0)以及最高達95%的ee值得到相應的還原Aldol產物。
이라배련양화합물위최화제급삼록규경위환원제，발전료수성Lewis감최화적희동여철적불대칭환원-Aldol반응。해류최화제재사이동이급유사물여각충철적불대칭환원-Aldol반응중표현출교고적반응활성화량호적입체선택성，이교호적산솔(45%-88%)、중등도우수적비대영선택성(8：92-100：0)이급최고체95%적ee치득도상응적환원Aldol산물。
A spiro bisphosphine oxide (SpinPO) was found to be an efficient chiral Lewis base catalyst in asymmetric reductive aldol reaction of enones and aldehydes in the presence of trichlorosilane as the reductant, affording a variety ofβ‐hydroxyketones in good yields with moderate to high levels of diastereo‐and enantioselectivities.
