催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2015年
1期
86-92
,共7页
不对称合成%铜%炔丙基取代%脱氢%N-炔丙基吲哚
不對稱閤成%銅%炔丙基取代%脫氫%N-炔丙基吲哚
불대칭합성%동%결병기취대%탈경%N-결병기신타
Asymmetric synthesis%Copper%Propargylic substitution%Dehydrogenation%N-propargylindole
基于吲哚啉的Cu催化不对称炔丙基烷基化及DDQ脱氢策略,成功合成了手性N-炔丙基吲哚化合物。通过使用一个结构刚性的酮亚胺三齿P,N,N-配体,反应获得了很好的对映选择性。该方法反应条件温和、底物适用范围广、产物收率高、立体选择性好,为手性N-炔丙基吲哚化合物的合成提供了一条简捷、高效的新途径。
基于吲哚啉的Cu催化不對稱炔丙基烷基化及DDQ脫氫策略,成功閤成瞭手性N-炔丙基吲哚化閤物。通過使用一箇結構剛性的酮亞胺三齒P,N,N-配體,反應穫得瞭很好的對映選擇性。該方法反應條件溫和、底物適用範圍廣、產物收率高、立體選擇性好,為手性N-炔丙基吲哚化閤物的閤成提供瞭一條簡捷、高效的新途徑。
기우신타람적Cu최화불대칭결병기완기화급DDQ탈경책략,성공합성료수성N-결병기신타화합물。통과사용일개결구강성적동아알삼치P,N,N-배체,반응획득료흔호적대영선택성。해방법반응조건온화、저물괄용범위엄、산물수솔고、입체선택성호,위수성N-결병기신타화합물적합성제공료일조간첩、고효적신도경。
The synthesis of optically active N‐propargylindoles has been accomplished via the Cu‐catalyzed asymmetric propargylic alkylation of indolines with propargylic esters, followed by the dehydro‐genation of the resulting N‐substituted indolines with 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone. The reaction proceeded in good yield with high enantioselectivity under mild conditions using a bulky and structurally rigid tridentate ketimine P,N,N‐ligand, and exhibited a broad substrate scope.
