电源技术
電源技術
전원기술
CHINESE JOURNAL OF POWER SOURCES
2014年
12期
2270-2273
,共4页
碳基燃料%抗积碳%金属陶瓷%阳极支撑%固体氧化物燃料电池
碳基燃料%抗積碳%金屬陶瓷%暘極支撐%固體氧化物燃料電池
탄기연료%항적탄%금속도자%양겁지탱%고체양화물연료전지
将NiCu-CeO2作为抗积碳阳极材料，应用于阳极支撑型直接甲烷固体氧化物燃料电池(SOFC)中。采用浸渍工艺在多孔CeO2阳极基体中制备NiCu阳极催化剂，还原后氧化物基体与金属的质量比为60∶40。在700℃湿H2和湿CH4气氛中考察了电池的电化学性能。NiCu-CeO2|GDC|BCFN电池在H2和CH4中的开路电压(OCV)分别为0.772和0.785 V，最大功率密度(MPD)分别为96和80 mW/cm2。在0.6 V进行恒压稳定性测试20 h后，电流密度下降了1.7%。通过对测试后的电池进行电子扫描电镜(SEM)和能量散射光谱(EDS)分析，发现有少量积碳产生。而Ni-CeO2|GDC|BCFN电池在同样条件下的性能仅为：OCV (H2)=0.77 V，OCV (CH4)=0.80 V，MPD (H2)=116 mW/cm2， MPD(CH4)=59 mW/cm2，电池在40 min内电流密度下降了74%。结果表明在阳极中添加Cu不仅能够实现与Ni基阳极相当的阳极性能，而且可以有效提高Ni基阳极的抗积碳稳定性。
將NiCu-CeO2作為抗積碳暘極材料，應用于暘極支撐型直接甲烷固體氧化物燃料電池(SOFC)中。採用浸漬工藝在多孔CeO2暘極基體中製備NiCu暘極催化劑，還原後氧化物基體與金屬的質量比為60∶40。在700℃濕H2和濕CH4氣氛中攷察瞭電池的電化學性能。NiCu-CeO2|GDC|BCFN電池在H2和CH4中的開路電壓(OCV)分彆為0.772和0.785 V，最大功率密度(MPD)分彆為96和80 mW/cm2。在0.6 V進行恆壓穩定性測試20 h後，電流密度下降瞭1.7%。通過對測試後的電池進行電子掃描電鏡(SEM)和能量散射光譜(EDS)分析，髮現有少量積碳產生。而Ni-CeO2|GDC|BCFN電池在同樣條件下的性能僅為：OCV (H2)=0.77 V，OCV (CH4)=0.80 V，MPD (H2)=116 mW/cm2， MPD(CH4)=59 mW/cm2，電池在40 min內電流密度下降瞭74%。結果錶明在暘極中添加Cu不僅能夠實現與Ni基暘極相噹的暘極性能，而且可以有效提高Ni基暘極的抗積碳穩定性。
장NiCu-CeO2작위항적탄양겁재료，응용우양겁지탱형직접갑완고체양화물연료전지(SOFC)중。채용침지공예재다공CeO2양겁기체중제비NiCu양겁최화제，환원후양화물기체여금속적질량비위60∶40。재700℃습H2화습CH4기분중고찰료전지적전화학성능。NiCu-CeO2|GDC|BCFN전지재H2화CH4중적개로전압(OCV)분별위0.772화0.785 V，최대공솔밀도(MPD)분별위96화80 mW/cm2。재0.6 V진행항압은정성측시20 h후，전류밀도하강료1.7%。통과대측시후적전지진행전자소묘전경(SEM)화능량산사광보(EDS)분석，발현유소량적탄산생。이Ni-CeO2|GDC|BCFN전지재동양조건하적성능부위：OCV (H2)=0.77 V，OCV (CH4)=0.80 V，MPD (H2)=116 mW/cm2， MPD(CH4)=59 mW/cm2，전지재40 min내전류밀도하강료74%。결과표명재양겁중첨가Cu불부능구실현여Ni기양겁상당적양겁성능，이차가이유효제고Ni기양겁적항적탄은정성。
