中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2014年
32期
183-183,185
,共2页
硫辛酸%胰激肽原酶%2型糖尿病%糖尿病肾病%疗效%安全性
硫辛痠%胰激肽原酶%2型糖尿病%糖尿病腎病%療效%安全性
류신산%이격태원매%2형당뇨병%당뇨병신병%료효%안전성
目的：观察硫辛酸联合胰激肽原酶治疗早期2型糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法选择2013年~2014年间我院收治的30例早期2型糖尿病肾病患者为研究对象，给予饮食控制、合理运动、降糖降压等常规治疗，在此基础上给予硫辛酸联合胰激肽原酶治疗2周，治疗前后测定患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、尿白蛋白排泄率（UAER）、β2微球蛋白（β2-MG）水平，并观察治疗过程中的不良反应情况。结果经治疗后，患者的hs-CRP从（3.8±2.4）mg/L降为（2.1±2.0）mg/L，UAER从（137.6±27.4）mg/24h降至（92.2±21.4）mg/24h，β2-MG从（513.3±50.8）mg/24h降至（402.5±41.7）mg/24h，差异均具有统计学意义（P<0.01）。治疗期间患者均未见明显不良反应。结论硫辛酸联合胰激肽原酶治疗早期2型糖尿病肾病疗效确切，安全可靠。
目的：觀察硫辛痠聯閤胰激肽原酶治療早期2型糖尿病腎病的臨床療效和安全性。方法選擇2013年~2014年間我院收治的30例早期2型糖尿病腎病患者為研究對象，給予飲食控製、閤理運動、降糖降壓等常規治療，在此基礎上給予硫辛痠聯閤胰激肽原酶治療2週，治療前後測定患者超敏C反應蛋白（hs-CRP）、尿白蛋白排洩率（UAER）、β2微毬蛋白（β2-MG）水平，併觀察治療過程中的不良反應情況。結果經治療後，患者的hs-CRP從（3.8±2.4）mg/L降為（2.1±2.0）mg/L，UAER從（137.6±27.4）mg/24h降至（92.2±21.4）mg/24h，β2-MG從（513.3±50.8）mg/24h降至（402.5±41.7）mg/24h，差異均具有統計學意義（P<0.01）。治療期間患者均未見明顯不良反應。結論硫辛痠聯閤胰激肽原酶治療早期2型糖尿病腎病療效確切，安全可靠。
목적：관찰류신산연합이격태원매치료조기2형당뇨병신병적림상료효화안전성。방법선택2013년~2014년간아원수치적30례조기2형당뇨병신병환자위연구대상，급여음식공제、합리운동、강당강압등상규치료，재차기출상급여류신산연합이격태원매치료2주，치료전후측정환자초민C반응단백（hs-CRP）、뇨백단백배설솔（UAER）、β2미구단백（β2-MG）수평，병관찰치료과정중적불량반응정황。결과경치료후，환자적hs-CRP종（3.8±2.4）mg/L강위（2.1±2.0）mg/L，UAER종（137.6±27.4）mg/24h강지（92.2±21.4）mg/24h，β2-MG종（513.3±50.8）mg/24h강지（402.5±41.7）mg/24h，차이균구유통계학의의（P<0.01）。치료기간환자균미견명현불량반응。결론류신산연합이격태원매치료조기2형당뇨병신병료효학절，안전가고。
