CAJ | 학술논문

目的：探讨Ghrelin基因C408 A多态性与类风湿性关节炎（ RA）的关系。方法采用PCR-RFLP方法结合DNA测序技术检测120例RA患者（观察组）和150例健康查体者（对照组） Ghrelin基因C408 A位点多态性及等位基因频率分布情况。结果 Ghrelin 基因 C408 A位点存在碱基二态性 C 或 A。对照组基因型 CC 型107例（71．3％）、CA型41例（27．3％）、AA型2例（1．4％），观察组CC型71例（59．2％）、CA型46例（38．3％）、AA型3（2．5％）；对照组等位基因C频数255例（85．0％），A为45例（15．0％）；观察组为等位基因C 188例（78．3％），A为52例（21．7％）。各基因型在两组中的分布经卡方检验，P＜0．05。纯合AA型（P＝0．019，OR＝1．963，95％CI为1．362～5．015）与杂合的CA型（P＝0．023，OR＝1．971，95％CI为1．117～3．752）可能增加RA的发病风险。等位基因频率在两组间存在显著性差异，A等位基因可能增加发病风险（ P＝0．022，OR＝1．607，95％CI为1．121～3．218）。观察组基因型为CC、CA、AA者发病年龄分别为（46．3±11．6）岁、（37．5±10．3）岁、（38．8±5．9）岁，不同基因型者发病年龄有统计学差异（F＝26．067，P＜0．05），基因型为AA者发病年龄较小。观察组基因型为CC、CA、AA者男性病例数目分别为27、18、1例，不同基因型RA患者性别分布差异无统计学意义。结论 RA患者Ghrelin基因C408 A位点存在多态性。基因型为AA、CA者RA发病风险高于CC者。 A等位基因者发病风险增加；基因型为AA者发病年龄较小。
목적：탐토Ghrelin기인C408 A다태성여류풍습성관절염（ RA）적관계。방법채용PCR-RFLP방법결합DNA측서기술검측120례RA환자（관찰조）화150례건강사체자（대조조） Ghrelin기인C408 A위점다태성급등위기인빈솔분포정황。결과 Ghrelin 기인 C408 A위점존재감기이태성 C 혹 A。대조조기인형 CC 형107례（71．3％）、CA형41례（27．3％）、AA형2례（1．4％），관찰조CC형71례（59．2％）、CA형46례（38．3％）、AA형3（2．5％）；대조조등위기인C빈수255례（85．0％），A위45례（15．0％）；관찰조위등위기인C 188례（78．3％），A위52례（21．7％）。각기인형재량조중적분포경잡방검험，P＜0．05。순합AA형（P＝0．019，OR＝1．963，95％CI위1．362～5．015）여잡합적CA형（P＝0．023，OR＝1．971，95％CI위1．117～3．752）가능증가RA적발병풍험。등위기인빈솔재량조간존재현저성차이，A등위기인가능증가발병풍험（ P＝0．022，OR＝1．607，95％CI위1．121～3．218）。관찰조기인형위CC、CA、AA자발병년령분별위（46．3±11．6）세、（37．5±10．3）세、（38．8±5．9）세，불동기인형자발병년령유통계학차이（F＝26．067，P＜0．05），기인형위AA자발병년령교소。관찰조기인형위CC、CA、AA자남성병례수목분별위27、18、1례，불동기인형RA환자성별분포차이무통계학의의。결론 RA환자Ghrelin기인C408 A위점존재다태성。기인형위AA、CA자RA발병풍험고우CC자。 A등위기인자발병풍험증가；기인형위AA자발병년령교소。