山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
47期
71-72,73
,共3页
良性前列腺增生症%益肾通胶囊%bcl-2蛋白%Caspase-3蛋白%bax蛋白%Livinα蛋白
良性前列腺增生癥%益腎通膠囊%bcl-2蛋白%Caspase-3蛋白%bax蛋白%Livinα蛋白
량성전렬선증생증%익신통효낭%bcl-2단백%Caspase-3단백%bax단백%Livinα단백
目的：观察益肾通胶囊治疗后良性前列腺增生症（ BPH ）患者前列腺组织中促凋亡蛋白、抑凋亡蛋白的表达变化，并探讨其意义。方法 BPH患者60例，其中30例术前口服益肾通胶囊（ A组），另30例术前未口服益肾通胶囊（ B组），手术切除取BPH组织标本；另取非BPH人尸前列腺组织20例份（ C组）。采用免疫组化法、Western blotting法检测各组促凋亡蛋白Caspase-3、bax及抑凋亡蛋白bcl-2、Livin α。结果免疫组化法检测结果：A、B、C 组bax 蛋白阳性率分别为90．0％、86．7％、100．0％，两两比较，P＞0．05；Caspase-3蛋白阳性率分别为86．7％、86．7％、100．0％，两两比较，P＞0．05；bcl-2蛋白阳性率分别为63．3％、90．0％、20．0％，两两比较，P均＜0．01；Livinα蛋白阳性率分别为50．0％、83．3％、5．0％，两两比较，P均＜0．01。 Western blotting法检测结果：A、B、C组bax蛋白阳性率分别为90．0％、83．3％、100．0％，两两比较，P＞0．05；Caspase-3蛋白阳性率分别为86．7％、83．3％、100．0％，两两比较，P＞0．05；bcl-2蛋白阳性率66．7％、90．0％、25．0％，两两比较，P均＜0．01；Livin α蛋白阳性率分别为50．0％、80．0％、0，两两比较，P均＜0．01。结论益肾通胶囊可促进BPH前列腺细胞的凋亡，其可能与降低前列腺细胞bcl-2、Livin α表达有关。
目的：觀察益腎通膠囊治療後良性前列腺增生癥（ BPH ）患者前列腺組織中促凋亡蛋白、抑凋亡蛋白的錶達變化，併探討其意義。方法 BPH患者60例，其中30例術前口服益腎通膠囊（ A組），另30例術前未口服益腎通膠囊（ B組），手術切除取BPH組織標本；另取非BPH人尸前列腺組織20例份（ C組）。採用免疫組化法、Western blotting法檢測各組促凋亡蛋白Caspase-3、bax及抑凋亡蛋白bcl-2、Livin α。結果免疫組化法檢測結果：A、B、C 組bax 蛋白暘性率分彆為90．0％、86．7％、100．0％，兩兩比較，P＞0．05；Caspase-3蛋白暘性率分彆為86．7％、86．7％、100．0％，兩兩比較，P＞0．05；bcl-2蛋白暘性率分彆為63．3％、90．0％、20．0％，兩兩比較，P均＜0．01；Livinα蛋白暘性率分彆為50．0％、83．3％、5．0％，兩兩比較，P均＜0．01。 Western blotting法檢測結果：A、B、C組bax蛋白暘性率分彆為90．0％、83．3％、100．0％，兩兩比較，P＞0．05；Caspase-3蛋白暘性率分彆為86．7％、83．3％、100．0％，兩兩比較，P＞0．05；bcl-2蛋白暘性率66．7％、90．0％、25．0％，兩兩比較，P均＜0．01；Livin α蛋白暘性率分彆為50．0％、80．0％、0，兩兩比較，P均＜0．01。結論益腎通膠囊可促進BPH前列腺細胞的凋亡，其可能與降低前列腺細胞bcl-2、Livin α錶達有關。
목적：관찰익신통효낭치료후량성전렬선증생증（ BPH ）환자전렬선조직중촉조망단백、억조망단백적표체변화，병탐토기의의。방법 BPH환자60례，기중30례술전구복익신통효낭（ A조），령30례술전미구복익신통효낭（ B조），수술절제취BPH조직표본；령취비BPH인시전렬선조직20례빈（ C조）。채용면역조화법、Western blotting법검측각조촉조망단백Caspase-3、bax급억조망단백bcl-2、Livin α。결과면역조화법검측결과：A、B、C 조bax 단백양성솔분별위90．0％、86．7％、100．0％，량량비교，P＞0．05；Caspase-3단백양성솔분별위86．7％、86．7％、100．0％，량량비교，P＞0．05；bcl-2단백양성솔분별위63．3％、90．0％、20．0％，량량비교，P균＜0．01；Livinα단백양성솔분별위50．0％、83．3％、5．0％，량량비교，P균＜0．01。 Western blotting법검측결과：A、B、C조bax단백양성솔분별위90．0％、83．3％、100．0％，량량비교，P＞0．05；Caspase-3단백양성솔분별위86．7％、83．3％、100．0％，량량비교，P＞0．05；bcl-2단백양성솔66．7％、90．0％、25．0％，량량비교，P균＜0．01；Livin α단백양성솔분별위50．0％、80．0％、0，량량비교，P균＜0．01。결론익신통효낭가촉진BPH전렬선세포적조망，기가능여강저전렬선세포bcl-2、Livin α표체유관。
