安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2014年
11期
1613-1617
,共5页
赵跃%陈炯%杨仁保%陈龙江%胡立威%马小磊%徐弘
趙躍%陳炯%楊仁保%陳龍江%鬍立威%馬小磊%徐弘
조약%진형%양인보%진룡강%호립위%마소뢰%서홍
胰腺癌%DNT细胞%TRAIL-R1
胰腺癌%DNT細胞%TRAIL-R1
이선암%DNT세포%TRAIL-R1
pancreatic cancer%DNT cell%TRAIL-R1
目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)与其受体TRAIL-R1在DNT细胞杀伤胰腺癌细胞中的作用及意义.方法 采用抗体吸附法培养外周血中分离的DNT细胞,ELISA法检测其细胞培养上清液中的sTRAIL水平.采用qPCR、Western blot法检测TRAIL-R1在5株胰腺癌细胞株中的表达,免疫组织化学法检测48例胰腺癌组织标本中TRAIL-R1的表达情况,分析其与病理参数之间的关系.结果 DNT细胞数目逐渐增多,其培养液中sTRAIL与对照组相比浓度明显升高(t=17.24,P＜0.05).qPCR检测受体TRAIL-R1在5株胰腺癌细胞中均有表达,Western blot法检测TRAIL-R1受体表达发现在胰腺癌细胞系CFPAC-1中表达高,在MIA PaCa-2和panc-1中表达较高,BXPC-3中表达较低,在Capan-1细胞系中不表达.TRAIL-R1在胰腺癌组的阳性表达率及染色强度低于相应的癌旁组织(x2=7.43、12.48,P＜0.05);TRAIL-R1的表达与染色强度有关(x2=12.48,P＜0.05).结论 外周血来源的DNT细胞可分泌sTRAIL,sTRAIL与胰腺癌细胞和组织所表达的受体TRAIL-R1结合诱导细胞凋亡,可能是DNT细胞抑制胰腺癌细胞增殖的机制之一.
目的 探討腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)與其受體TRAIL-R1在DNT細胞殺傷胰腺癌細胞中的作用及意義.方法 採用抗體吸附法培養外週血中分離的DNT細胞,ELISA法檢測其細胞培養上清液中的sTRAIL水平.採用qPCR、Western blot法檢測TRAIL-R1在5株胰腺癌細胞株中的錶達,免疫組織化學法檢測48例胰腺癌組織標本中TRAIL-R1的錶達情況,分析其與病理參數之間的關繫.結果 DNT細胞數目逐漸增多,其培養液中sTRAIL與對照組相比濃度明顯升高(t=17.24,P＜0.05).qPCR檢測受體TRAIL-R1在5株胰腺癌細胞中均有錶達,Western blot法檢測TRAIL-R1受體錶達髮現在胰腺癌細胞繫CFPAC-1中錶達高,在MIA PaCa-2和panc-1中錶達較高,BXPC-3中錶達較低,在Capan-1細胞繫中不錶達.TRAIL-R1在胰腺癌組的暘性錶達率及染色彊度低于相應的癌徬組織(x2=7.43、12.48,P＜0.05);TRAIL-R1的錶達與染色彊度有關(x2=12.48,P＜0.05).結論 外週血來源的DNT細胞可分泌sTRAIL,sTRAIL與胰腺癌細胞和組織所錶達的受體TRAIL-R1結閤誘導細胞凋亡,可能是DNT細胞抑製胰腺癌細胞增殖的機製之一.
목적 탐토종류배사인자상관조망유도배체(sTRAIL)여기수체TRAIL-R1재DNT세포살상이선암세포중적작용급의의.방법 채용항체흡부법배양외주혈중분리적DNT세포,ELISA법검측기세포배양상청액중적sTRAIL수평.채용qPCR、Western blot법검측TRAIL-R1재5주이선암세포주중적표체,면역조직화학법검측48례이선암조직표본중TRAIL-R1적표체정황,분석기여병리삼수지간적관계.결과 DNT세포수목축점증다,기배양액중sTRAIL여대조조상비농도명현승고(t=17.24,P＜0.05).qPCR검측수체TRAIL-R1재5주이선암세포중균유표체,Western blot법검측TRAIL-R1수체표체발현재이선암세포계CFPAC-1중표체고,재MIA PaCa-2화panc-1중표체교고,BXPC-3중표체교저,재Capan-1세포계중불표체.TRAIL-R1재이선암조적양성표체솔급염색강도저우상응적암방조직(x2=7.43、12.48,P＜0.05);TRAIL-R1적표체여염색강도유관(x2=12.48,P＜0.05).결론 외주혈래원적DNT세포가분비sTRAIL,sTRAIL여이선암세포화조직소표체적수체TRAIL-R1결합유도세포조망,가능시DNT세포억제이선암세포증식적궤제지일.
