安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2014年
11期
1558-1561
,共4页
唐文静%吕维富%王亚光%朱先海%杜丹丹%鲁东%周春泽
唐文靜%呂維富%王亞光%硃先海%杜丹丹%魯東%週春澤
당문정%려유부%왕아광%주선해%두단단%로동%주춘택
射频消融%VX2肿瘤%细胞凋亡%细胞增殖%增殖细胞核抗原%血管内皮生长因子
射頻消融%VX2腫瘤%細胞凋亡%細胞增殖%增殖細胞覈抗原%血管內皮生長因子
사빈소융%VX2종류%세포조망%세포증식%증식세포핵항원%혈관내피생장인자
radiofrequency ablation%VX2 tumor%cell apoptosis%cell proliferation%PCNA%VEGF
目的 研究兔肝VX2瘤射频消融(RFA)后不同区带增殖细胞核抗原(PCNA) mRNA和血管内皮生长因子(VEGF)表达,观察其对凋亡和增殖的影响.方法 将48只实验兔制成VX2肝移植肿瘤模型,分成RFA组(42只)及对照组(6只),分别于RFA后即刻、1d、2d、1周、2周、3周后处死,对肝移植肿瘤组织通过HE染色、Annexin V-FITC/PI标记、PCNA mRNA及VEGF检测来观察不同时期不同区带的肿瘤细胞凋亡及增殖.结果 对照组VX2肿瘤呈浸润性生长.RFA组术后中央消融区呈大片坏死,边界区见炎性反应细胞及残留癌细胞;RFA组术后中央消融区内即刻出现大量坏死细胞,以针道区为主,坏死百分率约(45.16±4.44)%;3周后针道区坏死率仍明显高于热凝固区及边界区(F=142.089,P=0.000),此时,各区带内肿瘤细胞凋亡率均明显下降,接近术前水平;针道区在1d后PCNA mRNA一直维持低表达水平;热凝固区在3周后PCNA mRNA表达恢复到术前对照水平(P=0.159);边界区的PCNA mRNA表达在2周时较1周时明显升高(P =0.000),但仍低于术前对照组(P=0.001),3周后边界区PCNA mRNA的表达则高于术前对照组(P =0.031);RFA后边界区VEGF表达水平明显高于针道区及热凝固区(P<0.05).结论 RFA对针道细胞可以达到完全杀灭,但对于边界区的残留,RFA可能促进其复发及转移,仍需要进一步治疗.
目的 研究兔肝VX2瘤射頻消融(RFA)後不同區帶增殖細胞覈抗原(PCNA) mRNA和血管內皮生長因子(VEGF)錶達,觀察其對凋亡和增殖的影響.方法 將48隻實驗兔製成VX2肝移植腫瘤模型,分成RFA組(42隻)及對照組(6隻),分彆于RFA後即刻、1d、2d、1週、2週、3週後處死,對肝移植腫瘤組織通過HE染色、Annexin V-FITC/PI標記、PCNA mRNA及VEGF檢測來觀察不同時期不同區帶的腫瘤細胞凋亡及增殖.結果 對照組VX2腫瘤呈浸潤性生長.RFA組術後中央消融區呈大片壞死,邊界區見炎性反應細胞及殘留癌細胞;RFA組術後中央消融區內即刻齣現大量壞死細胞,以針道區為主,壞死百分率約(45.16±4.44)%;3週後針道區壞死率仍明顯高于熱凝固區及邊界區(F=142.089,P=0.000),此時,各區帶內腫瘤細胞凋亡率均明顯下降,接近術前水平;針道區在1d後PCNA mRNA一直維持低錶達水平;熱凝固區在3週後PCNA mRNA錶達恢複到術前對照水平(P=0.159);邊界區的PCNA mRNA錶達在2週時較1週時明顯升高(P =0.000),但仍低于術前對照組(P=0.001),3週後邊界區PCNA mRNA的錶達則高于術前對照組(P =0.031);RFA後邊界區VEGF錶達水平明顯高于針道區及熱凝固區(P<0.05).結論 RFA對針道細胞可以達到完全殺滅,但對于邊界區的殘留,RFA可能促進其複髮及轉移,仍需要進一步治療.
목적 연구토간VX2류사빈소융(RFA)후불동구대증식세포핵항원(PCNA) mRNA화혈관내피생장인자(VEGF)표체,관찰기대조망화증식적영향.방법 장48지실험토제성VX2간이식종류모형,분성RFA조(42지)급대조조(6지),분별우RFA후즉각、1d、2d、1주、2주、3주후처사,대간이식종류조직통과HE염색、Annexin V-FITC/PI표기、PCNA mRNA급VEGF검측래관찰불동시기불동구대적종류세포조망급증식.결과 대조조VX2종류정침윤성생장.RFA조술후중앙소융구정대편배사,변계구견염성반응세포급잔류암세포;RFA조술후중앙소융구내즉각출현대량배사세포,이침도구위주,배사백분솔약(45.16±4.44)%;3주후침도구배사솔잉명현고우열응고구급변계구(F=142.089,P=0.000),차시,각구대내종류세포조망솔균명현하강,접근술전수평;침도구재1d후PCNA mRNA일직유지저표체수평;열응고구재3주후PCNA mRNA표체회복도술전대조수평(P=0.159);변계구적PCNA mRNA표체재2주시교1주시명현승고(P =0.000),단잉저우술전대조조(P=0.001),3주후변계구PCNA mRNA적표체칙고우술전대조조(P =0.031);RFA후변계구VEGF표체수평명현고우침도구급열응고구(P<0.05).결론 RFA대침도세포가이체도완전살멸,단대우변계구적잔류,RFA가능촉진기복발급전이,잉수요진일보치료.