泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2014年
5期
476-479
,共4页
于文清%黄成亮%范贤明%范建%王文军%张明
于文清%黃成亮%範賢明%範建%王文軍%張明
우문청%황성량%범현명%범건%왕문군%장명
IL-17A%铜绿假单胞菌%肺部感染
IL-17A%銅綠假單胞菌%肺部感染
IL-17A%동록가단포균%폐부감염
目的:探讨IL-17A在肺部铜绿假单胞菌感染小鼠中的表达及其作用.方法:30只SPF级昆明白雌性小鼠,随机分成对照组和模型组,模型组小鼠气管内滴入铜绿假单胞菌悬液,对照组小鼠气管内滴人生理盐水,造模后第3、9、24 h通过心脏采血处死小鼠,每次各5只.将小鼠的肺组织制做成病理切片,HE染色观察肺组织炎症变化,免疫组化法检测肺组织IL-17A的表达,ELISA法检测小鼠血清中IL-17A的浓度.结果:①与对照组相比,随着时间变化,模型组肺泡结构破坏逐渐加重,肺泡腔炎症细胞浸润逐渐明显.②与对照组相比,模型组肺组织IL-17A各个时间点的表达明显增加,随着时间的延长而增加(P<0.05).③与对照组相比,模型组血清中IL-17A的浓度在造模后3h无明显差异,造模后9h和24 h明显升高,差异有统计学意义.④血清中IL-17A与肺泡炎积分呈正相关(r=0.852,P=0.00).结论:IL-17A可能通过炎症细胞的募集参与了铜绿假单胞菌肺部感染的炎症反应及早期对病原菌的清除过程.
目的:探討IL-17A在肺部銅綠假單胞菌感染小鼠中的錶達及其作用.方法:30隻SPF級昆明白雌性小鼠,隨機分成對照組和模型組,模型組小鼠氣管內滴入銅綠假單胞菌懸液,對照組小鼠氣管內滴人生理鹽水,造模後第3、9、24 h通過心髒採血處死小鼠,每次各5隻.將小鼠的肺組織製做成病理切片,HE染色觀察肺組織炎癥變化,免疫組化法檢測肺組織IL-17A的錶達,ELISA法檢測小鼠血清中IL-17A的濃度.結果:①與對照組相比,隨著時間變化,模型組肺泡結構破壞逐漸加重,肺泡腔炎癥細胞浸潤逐漸明顯.②與對照組相比,模型組肺組織IL-17A各箇時間點的錶達明顯增加,隨著時間的延長而增加(P<0.05).③與對照組相比,模型組血清中IL-17A的濃度在造模後3h無明顯差異,造模後9h和24 h明顯升高,差異有統計學意義.④血清中IL-17A與肺泡炎積分呈正相關(r=0.852,P=0.00).結論:IL-17A可能通過炎癥細胞的募集參與瞭銅綠假單胞菌肺部感染的炎癥反應及早期對病原菌的清除過程.
목적:탐토IL-17A재폐부동록가단포균감염소서중적표체급기작용.방법:30지SPF급곤명백자성소서,수궤분성대조조화모형조,모형조소서기관내적입동록가단포균현액,대조조소서기관내적인생리염수,조모후제3、9、24 h통과심장채혈처사소서,매차각5지.장소서적폐조직제주성병리절편,HE염색관찰폐조직염증변화,면역조화법검측폐조직IL-17A적표체,ELISA법검측소서혈청중IL-17A적농도.결과:①여대조조상비,수착시간변화,모형조폐포결구파배축점가중,폐포강염증세포침윤축점명현.②여대조조상비,모형조폐조직IL-17A각개시간점적표체명현증가,수착시간적연장이증가(P<0.05).③여대조조상비,모형조혈청중IL-17A적농도재조모후3h무명현차이,조모후9h화24 h명현승고,차이유통계학의의.④혈청중IL-17A여폐포염적분정정상관(r=0.852,P=0.00).결론:IL-17A가능통과염증세포적모집삼여료동록가단포균폐부감염적염증반응급조기대병원균적청제과정.