福建农林大学学报（自然科学版）
福建農林大學學報（自然科學版）
복건농림대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUJIAN AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2014年
6期
602-608
,共7页
金花茶%体胚发生%多酚氧化酶(PPO)%基因克隆%实时荧光定量PCR%PPO活性
金花茶%體胚髮生%多酚氧化酶(PPO)%基因剋隆%實時熒光定量PCR%PPO活性
금화다%체배발생%다분양화매(PPO)%기인극륭%실시형광정량PCR%PPO활성
Camellia nitidissima Chi.%somatic embryogenesis%polyphenol oxidase (PPO)%gene cloning%real-time quantitative PCR%PPO activity
以金花茶胚性培养物为材料,对体胚PPO基因克隆以及在体胚发生过程中的转录水平进行qPCR分析和酶活性变化检测.结果表明:克隆获得的金花茶PPO基因cDNA序列1788 bp,含有完整的开放阅读框(ORF),编码595个氨基酸;与登录GenBank的山茶属其他植物PPO基因序列进行核苷酸和氨基酸比对发现,同源性分别为74％和72％左右.同时,以18S rRNA作为内参基因进行的qPCR分析表明:金花茶体胚发生过程中PPO基因表达量呈下降趋势,球形胚PPO基因表达量最大,子叶胚和心形胚次之,成熟胚最小;而正常子叶胚和花状多子叶胚的表达量存在明显差异.此外,对金花茶体胚发生过程中PPO活性变化检测结果表明:在此过程中PPO活性明显比较低,变化趋势与PPO基因定量表达结果相似,推测PPO基因可能在金花茶体胚发生早期发挥重要作用.
以金花茶胚性培養物為材料,對體胚PPO基因剋隆以及在體胚髮生過程中的轉錄水平進行qPCR分析和酶活性變化檢測.結果錶明:剋隆穫得的金花茶PPO基因cDNA序列1788 bp,含有完整的開放閱讀框(ORF),編碼595箇氨基痠;與登錄GenBank的山茶屬其他植物PPO基因序列進行覈苷痠和氨基痠比對髮現,同源性分彆為74％和72％左右.同時,以18S rRNA作為內參基因進行的qPCR分析錶明:金花茶體胚髮生過程中PPO基因錶達量呈下降趨勢,毬形胚PPO基因錶達量最大,子葉胚和心形胚次之,成熟胚最小;而正常子葉胚和花狀多子葉胚的錶達量存在明顯差異.此外,對金花茶體胚髮生過程中PPO活性變化檢測結果錶明:在此過程中PPO活性明顯比較低,變化趨勢與PPO基因定量錶達結果相似,推測PPO基因可能在金花茶體胚髮生早期髮揮重要作用.
이금화다배성배양물위재료,대체배PPO기인극륭이급재체배발생과정중적전록수평진행qPCR분석화매활성변화검측.결과표명:극륭획득적금화다PPO기인cDNA서렬1788 bp,함유완정적개방열독광(ORF),편마595개안기산;여등록GenBank적산다속기타식물PPO기인서렬진행핵감산화안기산비대발현,동원성분별위74％화72％좌우.동시,이18S rRNA작위내삼기인진행적qPCR분석표명:금화다체배발생과정중PPO기인표체량정하강추세,구형배PPO기인표체량최대,자협배화심형배차지,성숙배최소;이정상자협배화화상다자협배적표체량존재명현차이.차외,대금화다체배발생과정중PPO활성변화검측결과표명:재차과정중PPO활성명현비교저,변화추세여PPO기인정량표체결과상사,추측PPO기인가능재금화다체배발생조기발휘중요작용.
