实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2014年
19期
81-83,87
,共4页
谢慧君%袁明明%王伟伟%蔡德巍
謝慧君%袁明明%王偉偉%蔡德巍
사혜군%원명명%왕위위%채덕외
宫颈癌%新辅助化疗%Survivin%VEGF%Ki-67
宮頸癌%新輔助化療%Survivin%VEGF%Ki-67
궁경암%신보조화료%Survivin%VEGF%Ki-67
cervical cancer%neoadjuvant chemotherapy%Survivin%VEGF%Ki-67
目的 探讨宫颈癌患者新辅助化疗前后凋亡抑制基因(Survivin)、血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤细胞增殖指数(Ki-67)的表达及其临床意义.方法 分析201 1年1月-2013年10月本院收治的43例宫颈癌患者,应用免疫组织化学方法(SP法)分析新辅助化疗前后Survivin、VEGF和Ki-67的表达,新辅助化疗疗效,以及疗效与Survivin、VEGF和Ki-67的表达.结果 ①化疗前Survivin、VEGF和Ki-67的阳性率分别为81.4%(35/43)、65.1% (28/43)、76.7%(33/43),化疗后分别为44.2%(19/43)、18.6%(8/43)、20.9% (9/43),化疗前后比较差异有统计学意义(P<0.oos);②43例宫颈癌化疗后,CR14.0%(6/43),PR 65.1%(28/43),SD 18.6%(8/43),PD 2.3% (1/43),临床总有效率达为79.1% (34/43);③Survivin阳性率完全缓解患者为0%(0/6),部分缓解为35.7% (10/28),而无效100%(8/8)和进展中100%(1/1),比较差异有统计学意义(P<0.005);VEGF完全缓解患者中阳性率为0%(0/6),部分缓解为3.6%(2/28),无效62.5%(5/8)和进展中100%(1/1),比较差异有统计学意义(P<0.005);Ki67阳性率在完全缓解患者为16.7%(1/6),部分缓解为3.6% (1/28),而无效1oo%(8/8)和进展中100%(1/1),比较差异有统计学意义(P<0.00S).结论 Survivin、VEGF和Ki-67表达在新辅助化疗前显著高于化疗后,且与宫颈癌新辅助化疗疗效显著相关,可作为预测宫颈癌新辅助化疗效果的临床指标.
目的 探討宮頸癌患者新輔助化療前後凋亡抑製基因(Survivin)、血管內皮生長因子(VEGF)和腫瘤細胞增殖指數(Ki-67)的錶達及其臨床意義.方法 分析201 1年1月-2013年10月本院收治的43例宮頸癌患者,應用免疫組織化學方法(SP法)分析新輔助化療前後Survivin、VEGF和Ki-67的錶達,新輔助化療療效,以及療效與Survivin、VEGF和Ki-67的錶達.結果 ①化療前Survivin、VEGF和Ki-67的暘性率分彆為81.4%(35/43)、65.1% (28/43)、76.7%(33/43),化療後分彆為44.2%(19/43)、18.6%(8/43)、20.9% (9/43),化療前後比較差異有統計學意義(P<0.oos);②43例宮頸癌化療後,CR14.0%(6/43),PR 65.1%(28/43),SD 18.6%(8/43),PD 2.3% (1/43),臨床總有效率達為79.1% (34/43);③Survivin暘性率完全緩解患者為0%(0/6),部分緩解為35.7% (10/28),而無效100%(8/8)和進展中100%(1/1),比較差異有統計學意義(P<0.005);VEGF完全緩解患者中暘性率為0%(0/6),部分緩解為3.6%(2/28),無效62.5%(5/8)和進展中100%(1/1),比較差異有統計學意義(P<0.005);Ki67暘性率在完全緩解患者為16.7%(1/6),部分緩解為3.6% (1/28),而無效1oo%(8/8)和進展中100%(1/1),比較差異有統計學意義(P<0.00S).結論 Survivin、VEGF和Ki-67錶達在新輔助化療前顯著高于化療後,且與宮頸癌新輔助化療療效顯著相關,可作為預測宮頸癌新輔助化療效果的臨床指標.
목적 탐토궁경암환자신보조화료전후조망억제기인(Survivin)、혈관내피생장인자(VEGF)화종류세포증식지수(Ki-67)적표체급기림상의의.방법 분석201 1년1월-2013년10월본원수치적43례궁경암환자,응용면역조직화학방법(SP법)분석신보조화료전후Survivin、VEGF화Ki-67적표체,신보조화료료효,이급료효여Survivin、VEGF화Ki-67적표체.결과 ①화료전Survivin、VEGF화Ki-67적양성솔분별위81.4%(35/43)、65.1% (28/43)、76.7%(33/43),화료후분별위44.2%(19/43)、18.6%(8/43)、20.9% (9/43),화료전후비교차이유통계학의의(P<0.oos);②43례궁경암화료후,CR14.0%(6/43),PR 65.1%(28/43),SD 18.6%(8/43),PD 2.3% (1/43),림상총유효솔체위79.1% (34/43);③Survivin양성솔완전완해환자위0%(0/6),부분완해위35.7% (10/28),이무효100%(8/8)화진전중100%(1/1),비교차이유통계학의의(P<0.005);VEGF완전완해환자중양성솔위0%(0/6),부분완해위3.6%(2/28),무효62.5%(5/8)화진전중100%(1/1),비교차이유통계학의의(P<0.005);Ki67양성솔재완전완해환자위16.7%(1/6),부분완해위3.6% (1/28),이무효1oo%(8/8)화진전중100%(1/1),비교차이유통계학의의(P<0.00S).결론 Survivin、VEGF화Ki-67표체재신보조화료전현저고우화료후,차여궁경암신보조화료료효현저상관,가작위예측궁경암신보조화료효과적림상지표.