中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2014年
24期
7019-7022,7023
,共5页
王爱霞%董雅洁%狄婷婷%申兴斌%王瑞婷
王愛霞%董雅潔%狄婷婷%申興斌%王瑞婷
왕애하%동아길%적정정%신흥빈%왕서정
阿尔茨海默病%Aβ25~35%海马%水迷宫%小胶质细胞%CD11b
阿爾茨海默病%Aβ25~35%海馬%水迷宮%小膠質細胞%CD11b
아이자해묵병%Aβ25~35%해마%수미궁%소효질세포%CD11b
目的:探讨双侧海马注射Aβ25~35不同时间点对大鼠海马神经元及 MG的影响。方法雄性 Wistar大鼠随机分为对照组、模型组(注射Aβ后2、7、15、21 d 4个时间点),双侧海马注射Aβ建立大鼠AD模型。水迷宫法观察大鼠学习记忆能力;硫堇染色观察海马CA1区神经元和胶质细胞;Aβ、CD11b免疫组化染色分别观察Aβ沉积和活化MG。结果与对照组相比,模型组大鼠在第3~5天逃避潜伏期均显著延长,学习记忆能力下降(P<0.05);4个时间点模型组大鼠海马都有神经元缺失,胶质细胞增生,2 d、7 d、15 d组大鼠神经元损伤呈加重趋势,但21 d组神经元损伤较15 d组有减轻趋势(P<0.05);4个时间点模型组大鼠都有Aβ沉积和活化的MG,Aβ沉积量及MG活化自第7天后呈下降趋势(P<0.05)。结论Aβ可以引起神经元损伤,降低大鼠的学习记忆能力;Aβ可以激活MG,引起MG形态和数量改变,MG可吞噬、清除Aβ;Aβ沉积量和MG活化数量变化呈正相关。
目的:探討雙側海馬註射Aβ25~35不同時間點對大鼠海馬神經元及 MG的影響。方法雄性 Wistar大鼠隨機分為對照組、模型組(註射Aβ後2、7、15、21 d 4箇時間點),雙側海馬註射Aβ建立大鼠AD模型。水迷宮法觀察大鼠學習記憶能力;硫堇染色觀察海馬CA1區神經元和膠質細胞;Aβ、CD11b免疫組化染色分彆觀察Aβ沉積和活化MG。結果與對照組相比,模型組大鼠在第3~5天逃避潛伏期均顯著延長,學習記憶能力下降(P<0.05);4箇時間點模型組大鼠海馬都有神經元缺失,膠質細胞增生,2 d、7 d、15 d組大鼠神經元損傷呈加重趨勢,但21 d組神經元損傷較15 d組有減輕趨勢(P<0.05);4箇時間點模型組大鼠都有Aβ沉積和活化的MG,Aβ沉積量及MG活化自第7天後呈下降趨勢(P<0.05)。結論Aβ可以引起神經元損傷,降低大鼠的學習記憶能力;Aβ可以激活MG,引起MG形態和數量改變,MG可吞噬、清除Aβ;Aβ沉積量和MG活化數量變化呈正相關。
목적:탐토쌍측해마주사Aβ25~35불동시간점대대서해마신경원급 MG적영향。방법웅성 Wistar대서수궤분위대조조、모형조(주사Aβ후2、7、15、21 d 4개시간점),쌍측해마주사Aβ건립대서AD모형。수미궁법관찰대서학습기억능력;류근염색관찰해마CA1구신경원화효질세포;Aβ、CD11b면역조화염색분별관찰Aβ침적화활화MG。결과여대조조상비,모형조대서재제3~5천도피잠복기균현저연장,학습기억능력하강(P<0.05);4개시간점모형조대서해마도유신경원결실,효질세포증생,2 d、7 d、15 d조대서신경원손상정가중추세,단21 d조신경원손상교15 d조유감경추세(P<0.05);4개시간점모형조대서도유Aβ침적화활화적MG,Aβ침적량급MG활화자제7천후정하강추세(P<0.05)。결론Aβ가이인기신경원손상,강저대서적학습기억능력;Aβ가이격활MG,인기MG형태화수량개변,MG가탄서、청제Aβ;Aβ침적량화MG활화수량변화정정상관。