CAJ | 학술논문

目的：研究埃克替尼诱导人结肠癌Caco-2细胞凋亡及相关蛋白表达的影响。方法细胞培养结肠癌细胞 Caco-2，培养液中加入不同浓度埃克替尼，四甲基偶氮唑蓝（ MTT）比色法检测结肠癌细胞 Caco-2增殖变化以及流式细胞学检测 Caco-2细胞的凋亡率；Western 印迹检测sPARP蛋白的表达情况。结果24、48、72 h埃克替尼抑制结肠癌 Caco-2细胞的 IC50值分别为（98.7±9.6）μmol／L，（73.5±6.8）μmol／L和（68.2±5.9）μmol／L，差别有统计学意义（P＜0.05）；埃克替尼作用24、48、72 h 的结肠癌 Caco-2细胞凋亡率分别为（8.95±1.11）％、（13.90±1.34）％、（15.4±1.67）％（P＜0.05）；Icotinib处理组PARP蛋白Caspase-3和Caspase-8出现裂解片段，且随着Icotinib剂量的增加，裂解片段亦增加，与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论埃克替尼通过促进PARP蛋白Caspase-3和Caspase-8的活化裂解，诱导结肠癌Caco-2细胞的凋亡，从而发挥其抗肿瘤作用。
목적：연구애극체니유도인결장암Caco-2세포조망급상관단백표체적영향。방법세포배양결장암세포 Caco-2，배양액중가입불동농도애극체니，사갑기우담서람（ MTT）비색법검측결장암세포 Caco-2증식변화이급류식세포학검측 Caco-2세포적조망솔；Western 인적검측sPARP단백적표체정황。결과24、48、72 h애극체니억제결장암 Caco-2세포적 IC50치분별위（98.7±9.6）μmol／L，（73.5±6.8）μmol／L화（68.2±5.9）μmol／L，차별유통계학의의（P＜0.05）；애극체니작용24、48、72 h 적결장암 Caco-2세포조망솔분별위（8.95±1.11）％、（13.90±1.34）％、（15.4±1.67）％（P＜0.05）；Icotinib처리조PARP단백Caspase-3화Caspase-8출현렬해편단，차수착Icotinib제량적증가，렬해편단역증가，여대조조상비차이유통계학의의（P＜0.05）。결론애극체니통과촉진PARP단백Caspase-3화Caspase-8적활화렬해，유도결장암Caco-2세포적조망，종이발휘기항종류작용。