医学信息
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의학신식
MEDICAL INFORMATION
2014年
37期
24-24
,共1页
氟达拉滨%米托蒽醌%CHOP方案%恶性淋巴瘤
氟達拉濱%米託蒽醌%CHOP方案%噁性淋巴瘤
불체랍빈%미탁은곤%CHOP방안%악성림파류
目的：探究氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案在临床上治疗恶性淋巴瘤的疗效及安全性。方法选取2009年9月~2014年9月在我院确诊为恶性淋巴瘤的患者62例，随机将其分为A组和B组，每组31例患者，A组采用氟达拉滨联合米托蒽醌治疗，B组采用治疗CHOP方案治疗，观察两组的疗效和不良反应。结果 A组完全缓解21例，部分缓解7例，无效3例，总有效率90.32%，完全缓解率为67.74%；B组完全缓解10例，部分缓解15例，无效6例，总有效率为80.65%，完全缓解率为32.26%。A组发生骨髓抑制1例，2例患者周期发生Ⅲ度中性粒细胞减少，3例患者出现肺部感染，不良反应率为19.35%；B组的不良反应以消化道不适为主，且多为轻度，未发生Ⅲ度中性粒细胞减少。将两组的疗效和不良反应的数据进行统计学分析，二者差异显著，<0.05,具有统计学意义。结论氟达拉滨联合米托蒽醌在临床上治疗恶性淋巴瘤的总有效率和完全缓解率均比CHOP方案高，虽有不良反应，但均未造成严重影响，是一种比较理想的治疗恶性淋巴瘤的药物，可在临床上推广应用。
目的：探究氟達拉濱聯閤米託蒽醌與CHOP方案在臨床上治療噁性淋巴瘤的療效及安全性。方法選取2009年9月~2014年9月在我院確診為噁性淋巴瘤的患者62例，隨機將其分為A組和B組，每組31例患者，A組採用氟達拉濱聯閤米託蒽醌治療，B組採用治療CHOP方案治療，觀察兩組的療效和不良反應。結果 A組完全緩解21例，部分緩解7例，無效3例，總有效率90.32%，完全緩解率為67.74%；B組完全緩解10例，部分緩解15例，無效6例，總有效率為80.65%，完全緩解率為32.26%。A組髮生骨髓抑製1例，2例患者週期髮生Ⅲ度中性粒細胞減少，3例患者齣現肺部感染，不良反應率為19.35%；B組的不良反應以消化道不適為主，且多為輕度，未髮生Ⅲ度中性粒細胞減少。將兩組的療效和不良反應的數據進行統計學分析，二者差異顯著，<0.05,具有統計學意義。結論氟達拉濱聯閤米託蒽醌在臨床上治療噁性淋巴瘤的總有效率和完全緩解率均比CHOP方案高，雖有不良反應，但均未造成嚴重影響，是一種比較理想的治療噁性淋巴瘤的藥物，可在臨床上推廣應用。
목적：탐구불체랍빈연합미탁은곤여CHOP방안재림상상치료악성림파류적료효급안전성。방법선취2009년9월~2014년9월재아원학진위악성림파류적환자62례，수궤장기분위A조화B조，매조31례환자，A조채용불체랍빈연합미탁은곤치료，B조채용치료CHOP방안치료，관찰량조적료효화불량반응。결과 A조완전완해21례，부분완해7례，무효3례，총유효솔90.32%，완전완해솔위67.74%；B조완전완해10례，부분완해15례，무효6례，총유효솔위80.65%，완전완해솔위32.26%。A조발생골수억제1례，2례환자주기발생Ⅲ도중성립세포감소，3례환자출현폐부감염，불량반응솔위19.35%；B조적불량반응이소화도불괄위주，차다위경도，미발생Ⅲ도중성립세포감소。장량조적료효화불량반응적수거진행통계학분석，이자차이현저，<0.05,구유통계학의의。결론불체랍빈연합미탁은곤재림상상치료악성림파류적총유효솔화완전완해솔균비CHOP방안고，수유불량반응，단균미조성엄중영향，시일충비교이상적치료악성림파류적약물，가재림상상추엄응용。
