中国临床实用医学
中國臨床實用醫學
중국림상실용의학
CHINA CLINICAL PRACTICAL MEDICINE
2014年
6期
54-55
,共2页
孙永臣%刘军%杨曦%韩文杰
孫永臣%劉軍%楊晞%韓文傑
손영신%류군%양희%한문걸
培美曲塞%多西紫杉醇%非小细胞肺癌%化疗
培美麯塞%多西紫杉醇%非小細胞肺癌%化療
배미곡새%다서자삼순%비소세포폐암%화료
目的:比较培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法选择2009年8月至2013年6月期间商丘市第一人民医院收治的65例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者,随机分为两组,分别接受培美曲塞联合顺铂(PP组)及多西紫杉醇联合顺铂(DP组)二线化疗,主要研究终点为客观反应率(RR),无进展生存期(PFS)和不良反应。结果PP组RR 为26.7%,DCR为60.0%,中位PFS为5.05个月,DP组RR为22.9%,DCR为54.3%,中位PFS为3.6个月,两组比较差异均无统计学意义。两组主要不良反应均为骨髓抑制、乏力和胃肠道反应,但两组骨髓抑制3~4级不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PP方案二线治疗晚期NSCLC的疾病控制率及无进展生存期与DP方案组相当,但是骨髓抑制轻微。
目的:比較培美麯塞聯閤順鉑二線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效及毒副作用。方法選擇2009年8月至2013年6月期間商丘市第一人民醫院收治的65例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者,隨機分為兩組,分彆接受培美麯塞聯閤順鉑(PP組)及多西紫杉醇聯閤順鉑(DP組)二線化療,主要研究終點為客觀反應率(RR),無進展生存期(PFS)和不良反應。結果PP組RR 為26.7%,DCR為60.0%,中位PFS為5.05箇月,DP組RR為22.9%,DCR為54.3%,中位PFS為3.6箇月,兩組比較差異均無統計學意義。兩組主要不良反應均為骨髓抑製、乏力和胃腸道反應,但兩組骨髓抑製3~4級不良反應髮生率差異有統計學意義(P<0.05)。結論 PP方案二線治療晚期NSCLC的疾病控製率及無進展生存期與DP方案組相噹,但是骨髓抑製輕微。
목적:비교배미곡새연합순박이선치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효급독부작용。방법선택2009년8월지2013년6월기간상구시제일인민의원수치적65례Ⅲ~Ⅳ기NSCLC환자,수궤분위량조,분별접수배미곡새연합순박(PP조)급다서자삼순연합순박(DP조)이선화료,주요연구종점위객관반응솔(RR),무진전생존기(PFS)화불량반응。결과PP조RR 위26.7%,DCR위60.0%,중위PFS위5.05개월,DP조RR위22.9%,DCR위54.3%,중위PFS위3.6개월,량조비교차이균무통계학의의。량조주요불량반응균위골수억제、핍력화위장도반응,단량조골수억제3~4급불량반응발생솔차이유통계학의의(P<0.05)。결론 PP방안이선치료만기NSCLC적질병공제솔급무진전생존기여DP방안조상당,단시골수억제경미。