中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2014年
6期
656-657
,共2页
李逢菊%孙法丽%张秋红%董桂英
李逢菊%孫法麗%張鞦紅%董桂英
리봉국%손법려%장추홍%동계영
包合工艺%芪精镇痛颗粒%β-环糊精%挥发油%中药制药工艺
包閤工藝%芪精鎮痛顆粒%β-環糊精%揮髮油%中藥製藥工藝
포합공예%기정진통과립%β-배호정%휘발유%중약제약공예
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目的:研究芪精镇痛颗粒中川芎、当归的挥发油β-环糊精(β-CD)包合工艺及其薄层色谱鉴别.方法:采用单因素实验,以挥发油收得率为评价提取工艺指标;采用正交实验,以挥发油包结率为评价包合工艺指标进行试验,并且对包结后的挥发油进行薄层鉴别.结果:最佳包合工艺为:β-CD与挥发油按9:1的配比,包合温度30℃,包合时2小时.包结后的挥发油与药材对照在相应的位置有相同颜色的荧光斑点.结论:本制剂中川芎、当归的挥发油所选包合工艺使液态变固体,减少了挥发油的损失,且对挥发油成分没有影响,便于制剂成型,且稳定性好,有利于提高制剂质量.
目的:研究芪精鎮痛顆粒中川芎、噹歸的揮髮油β-環糊精(β-CD)包閤工藝及其薄層色譜鑒彆.方法:採用單因素實驗,以揮髮油收得率為評價提取工藝指標;採用正交實驗,以揮髮油包結率為評價包閤工藝指標進行試驗,併且對包結後的揮髮油進行薄層鑒彆.結果:最佳包閤工藝為:β-CD與揮髮油按9:1的配比,包閤溫度30℃,包閤時2小時.包結後的揮髮油與藥材對照在相應的位置有相同顏色的熒光斑點.結論:本製劑中川芎、噹歸的揮髮油所選包閤工藝使液態變固體,減少瞭揮髮油的損失,且對揮髮油成分沒有影響,便于製劑成型,且穩定性好,有利于提高製劑質量.
목적:연구기정진통과립중천궁、당귀적휘발유β-배호정(β-CD)포합공예급기박층색보감별.방법:채용단인소실험,이휘발유수득솔위평개제취공예지표;채용정교실험,이휘발유포결솔위평개포합공예지표진행시험,병차대포결후적휘발유진행박층감별.결과:최가포합공예위:β-CD여휘발유안9:1적배비,포합온도30℃,포합시2소시.포결후적휘발유여약재대조재상응적위치유상동안색적형광반점.결론:본제제중천궁、당귀적휘발유소선포합공예사액태변고체,감소료휘발유적손실,차대휘발유성분몰유영향,편우제제성형,차은정성호,유리우제고제제질량.
