中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2014年
6期
654-655
,共2页
咳喘顺丸%金丝桃苷%槲皮苷%去氢土莫酸%茯苓酸%含量测定
咳喘順汍%金絲桃苷%槲皮苷%去氫土莫痠%茯苓痠%含量測定
해천순환%금사도감%곡피감%거경토막산%복령산%함량측정
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目的:建立咳喘顺丸中金丝桃苷、槲皮苷、去氢土莫酸和茯苓酸含量的测定方法.方法:Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);体积流量:0.8 mL/min;流动相A为甲醇-乙腈(3∶2),流动相B为0.1％磷酸溶液;检测波长λ1=350nm(检测金丝桃苷和槲皮苷),检测波长λ2=210 nm(检测去氢土莫酸和茯苓酸).结果:金丝桃苷、槲皮苷、去氢土莫酸和茯苓酸分别在0.0612 ～1.2240(r=0.9997)、0.0978～1.9560 μg(r =0.9992)、0.0148～0.2960 μg(r =0.9996)、0.0216～0.4320 μg(r =0.9995)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.81％、98.36％、96.79％、97.16％,RSD(n =6)分别为1.20％、1.62％、1.03％、1.12％.结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为咳喘顺丸的含量控制方法.
目的:建立咳喘順汍中金絲桃苷、槲皮苷、去氫土莫痠和茯苓痠含量的測定方法.方法:Hypersil C18色譜柱(4.6 mm×200 mm,5μm);體積流量:0.8 mL/min;流動相A為甲醇-乙腈(3∶2),流動相B為0.1％燐痠溶液;檢測波長λ1=350nm(檢測金絲桃苷和槲皮苷),檢測波長λ2=210 nm(檢測去氫土莫痠和茯苓痠).結果:金絲桃苷、槲皮苷、去氫土莫痠和茯苓痠分彆在0.0612 ～1.2240(r=0.9997)、0.0978～1.9560 μg(r =0.9992)、0.0148～0.2960 μg(r =0.9996)、0.0216～0.4320 μg(r =0.9995)範圍內進樣量與峰麵積呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為97.81％、98.36％、96.79％、97.16％,RSD(n =6)分彆為1.20％、1.62％、1.03％、1.12％.結論:該方法簡便、準確、靈敏、重複性好,可作為咳喘順汍的含量控製方法.
목적:건립해천순환중금사도감、곡피감、거경토막산화복령산함량적측정방법.방법:Hypersil C18색보주(4.6 mm×200 mm,5μm);체적류량:0.8 mL/min;류동상A위갑순-을정(3∶2),류동상B위0.1％린산용액;검측파장λ1=350nm(검측금사도감화곡피감),검측파장λ2=210 nm(검측거경토막산화복령산).결과:금사도감、곡피감、거경토막산화복령산분별재0.0612 ～1.2240(r=0.9997)、0.0978～1.9560 μg(r =0.9992)、0.0148～0.2960 μg(r =0.9996)、0.0216～0.4320 μg(r =0.9995)범위내진양량여봉면적정량호적선성관계,평균가양회수솔분별위97.81％、98.36％、96.79％、97.16％,RSD(n =6)분별위1.20％、1.62％、1.03％、1.12％.결론:해방법간편、준학、령민、중복성호,가작위해천순환적함량공제방법.
