海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
11期
243-245,246
,共4页
谢何琳%庄波阳%吴雪梅%邹楚燕%黄晓阳%黄显%楼永明
謝何琳%莊波暘%吳雪梅%鄒楚燕%黃曉暘%黃顯%樓永明
사하림%장파양%오설매%추초연%황효양%황현%루영명
白消安%血药浓度%高效液相-质谱联用法
白消安%血藥濃度%高效液相-質譜聯用法
백소안%혈약농도%고효액상-질보련용법
目的:建立测定白消安血药浓度的HPLC-MS/MS分析方法。方法血浆中加入白消安-d8作为内标,以乙腈提取,进行 HPLC-MS/MS的测定。采用Agilent ZORBA SB-C18色谱柱(150mm ×4.6mm,5μm),以10mmol· L -1乙酸铵缓冲液∶甲醇(60∶40)作为流动相,流速:0.5mL· min -1,柱温:35℃,进样量:10μL;质谱条件:采用电喷雾离子源( ESI)四级杆质谱,以选择性离子监测方式( SIM)进行正离子检测。结果白消安的线性范围为0.0206~10.2826μmol· L -1,标准曲线为y=1.148x+5.400×10-2,r=0.9980,低、中、高3个浓度质控样品日内和日间RSD均<15%,平均提取回收率为94.26%。结论该方法准确、灵敏、快速,已成功应用于白消安血药浓度的测定及其体内药动学分析。
目的:建立測定白消安血藥濃度的HPLC-MS/MS分析方法。方法血漿中加入白消安-d8作為內標,以乙腈提取,進行 HPLC-MS/MS的測定。採用Agilent ZORBA SB-C18色譜柱(150mm ×4.6mm,5μm),以10mmol· L -1乙痠銨緩遲液∶甲醇(60∶40)作為流動相,流速:0.5mL· min -1,柱溫:35℃,進樣量:10μL;質譜條件:採用電噴霧離子源( ESI)四級桿質譜,以選擇性離子鑑測方式( SIM)進行正離子檢測。結果白消安的線性範圍為0.0206~10.2826μmol· L -1,標準麯線為y=1.148x+5.400×10-2,r=0.9980,低、中、高3箇濃度質控樣品日內和日間RSD均<15%,平均提取迴收率為94.26%。結論該方法準確、靈敏、快速,已成功應用于白消安血藥濃度的測定及其體內藥動學分析。
목적:건립측정백소안혈약농도적HPLC-MS/MS분석방법。방법혈장중가입백소안-d8작위내표,이을정제취,진행 HPLC-MS/MS적측정。채용Agilent ZORBA SB-C18색보주(150mm ×4.6mm,5μm),이10mmol· L -1을산안완충액∶갑순(60∶40)작위류동상,류속:0.5mL· min -1,주온:35℃,진양량:10μL;질보조건:채용전분무리자원( ESI)사급간질보,이선택성리자감측방식( SIM)진행정리자검측。결과백소안적선성범위위0.0206~10.2826μmol· L -1,표준곡선위y=1.148x+5.400×10-2,r=0.9980,저、중、고3개농도질공양품일내화일간RSD균<15%,평균제취회수솔위94.26%。결론해방법준학、령민、쾌속,이성공응용우백소안혈약농도적측정급기체내약동학분석。