海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
11期
112-113
,共2页
张颖%赵玥%齐越%尤献民
張穎%趙玥%齊越%尤獻民
장영%조모%제월%우헌민
枣仁安神颗粒%酸枣仁皂苷A%酸枣仁皂苷A1%酸枣仁皂苷B%定量分析
棘仁安神顆粒%痠棘仁皂苷A%痠棘仁皂苷A1%痠棘仁皂苷B%定量分析
조인안신과립%산조인조감A%산조인조감A1%산조인조감B%정량분석
目的：建立枣仁安神颗粒的定量分析方法。方法采用HPLC-ELSD法测定制剂中酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷A1和酸枣仁皂苷B，使用Kromasil C18（4.6mm ×200mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水为流动相，进行梯度洗脱，流速1.0mL· min －1，柱温：25℃，Alltech 2000ES蒸发光散射检测器（漂移管温度：105℃；载气流量3.0 L· min －1）。结果酸枣仁皂苷 A、酸枣仁皂苷 A1和酸枣仁皂苷 B 的线性范围分别为0.086μg ～2.58μg（r＝0.9990）、0.025μg～0.75μg（r＝0.9993）和0.046μg～1.38μg（r＝0.9993）；平均回收率（n ＝6）分别为95.55％、102.0％和102.1％， RSD分别为0.8％、2.1％和2.1％。结论所建方法简便、准确，重复性好，可作为此制剂的定量方法。
目的：建立棘仁安神顆粒的定量分析方法。方法採用HPLC-ELSD法測定製劑中痠棘仁皂苷A、痠棘仁皂苷A1和痠棘仁皂苷B，使用Kromasil C18（4.6mm ×200mm，5μm）色譜柱，以乙腈-水為流動相，進行梯度洗脫，流速1.0mL· min －1，柱溫：25℃，Alltech 2000ES蒸髮光散射檢測器（漂移管溫度：105℃；載氣流量3.0 L· min －1）。結果痠棘仁皂苷 A、痠棘仁皂苷 A1和痠棘仁皂苷 B 的線性範圍分彆為0.086μg ～2.58μg（r＝0.9990）、0.025μg～0.75μg（r＝0.9993）和0.046μg～1.38μg（r＝0.9993）；平均迴收率（n ＝6）分彆為95.55％、102.0％和102.1％， RSD分彆為0.8％、2.1％和2.1％。結論所建方法簡便、準確，重複性好，可作為此製劑的定量方法。
목적：건립조인안신과립적정량분석방법。방법채용HPLC-ELSD법측정제제중산조인조감A、산조인조감A1화산조인조감B，사용Kromasil C18（4.6mm ×200mm，5μm）색보주，이을정-수위류동상，진행제도세탈，류속1.0mL· min －1，주온：25℃，Alltech 2000ES증발광산사검측기（표이관온도：105℃；재기류량3.0 L· min －1）。결과산조인조감 A、산조인조감 A1화산조인조감 B 적선성범위분별위0.086μg ～2.58μg（r＝0.9990）、0.025μg～0.75μg（r＝0.9993）화0.046μg～1.38μg（r＝0.9993）；평균회수솔（n ＝6）분별위95.55％、102.0％화102.1％， RSD분별위0.8％、2.1％화2.1％。결론소건방법간편、준학，중복성호，가작위차제제적정량방법。
