医学信息
醫學信息
의학신식
MEDICAL INFORMATION
2015年
1期
35-36
,共2页
阿霉素%聚合物胶团%药物载体
阿黴素%聚閤物膠糰%藥物載體
아매소%취합물효단%약물재체
Adriamycin%Polymeric micel e%Drug car ier
目的:考察阿霉素壳寡糖-聚乳酸嫁接物胶团的缓释性能。方法以超声分散法制备嫁接物胶团;以阿霉素为模型药物,透析法制备载药胶团。进行载药胶团体外释放实验,考察壳寡糖-聚乳酸共聚物胶团的缓释性能。结果在壳寡糖-聚乳酸嫁接物中,聚乳酸分子量为5000的两种壳寡糖-聚乳酸嫁接物载药胶团体外释放缓释效果明显。结论壳寡糖-聚乳酸聚合物胶团具有显著的缓释特征。其中聚乳酸分子量为5000的壳寡糖-聚乳酸嫁接物,缓释效果更明显。
目的:攷察阿黴素殼寡糖-聚乳痠嫁接物膠糰的緩釋性能。方法以超聲分散法製備嫁接物膠糰;以阿黴素為模型藥物,透析法製備載藥膠糰。進行載藥膠糰體外釋放實驗,攷察殼寡糖-聚乳痠共聚物膠糰的緩釋性能。結果在殼寡糖-聚乳痠嫁接物中,聚乳痠分子量為5000的兩種殼寡糖-聚乳痠嫁接物載藥膠糰體外釋放緩釋效果明顯。結論殼寡糖-聚乳痠聚閤物膠糰具有顯著的緩釋特徵。其中聚乳痠分子量為5000的殼寡糖-聚乳痠嫁接物,緩釋效果更明顯。
목적:고찰아매소각과당-취유산가접물효단적완석성능。방법이초성분산법제비가접물효단;이아매소위모형약물,투석법제비재약효단。진행재약효단체외석방실험,고찰각과당-취유산공취물효단적완석성능。결과재각과당-취유산가접물중,취유산분자량위5000적량충각과당-취유산가접물재약효단체외석방완석효과명현。결론각과당-취유산취합물효단구유현저적완석특정。기중취유산분자량위5000적각과당-취유산가접물,완석효과경명현。
Objective Evaluate the ef iciency of delayed release in vitro of adriamycin chitosan-polylactic acid polymeric micel es.Methods Hypersound dispersion method to prepare the polymeric micel es. Adriamycin as a model drug was then incorporated into the micel es by dialysis. Evaluate the ef iciency of delayed release of adriamycin chitosan-polylactic acid polymeric micel es by in vitro investigation. Results The CSO-PLA micel es with 5000 molecule weight of PLA loading Adr displayed more sustained-release characteristic.Conclusion The micel es loading Adr displayed sustained-release characteristic in vitro. The CSO-PLA (PLA with molecule weight 5000) micel es loading Adr displayed significant sustained-release characteristic.