渤海大学学报（自然科学版）
渤海大學學報（自然科學版）
발해대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BOHAI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2014年
4期
374-378
,共5页
刘国成%陈乃丽%王桂娇%李新华%熊莹%邵继岩
劉國成%陳迺麗%王桂嬌%李新華%熊瑩%邵繼巖
류국성%진내려%왕계교%리신화%웅형%소계암
钴配合物%水热合成%晶体结构%电化学性质%光致发光性质
鈷配閤物%水熱閤成%晶體結構%電化學性質%光緻髮光性質
고배합물%수열합성%정체결구%전화학성질%광치발광성질
Co(II) complex%hydrothermal synthesis%crystal structure%electrochemical property%photolumi-nescent property
以1，4－二苯并咪唑基－丁烷（bbbm）和3，5－二硝基苯甲酸（Hdnba）为混合配体，利用水热合成方法获得了一个环状双金属Co（ II）配合物：[ Co（ bbbm）（ dnba）2]，并通过元素分析、IR和单晶X－射线衍射确定了其结构．该配合物分子式为C32 H24 CoN8 O12，三斜晶系，P1空间群，a＝10．859（5）?，b＝12．325（5）?， c＝13．119（5）?，α＝100．638（5）°，β＝108．858（5）°，γ＝92．309（5）°，Z＝2，V＝1623．5（12）?3，Mr＝771．52， Dc ＝1．578 g／cm3，F（000）＝790，μ＝0．609 mm－1，S＝1．062，R＝0．0423，wR＝0．0967．晶体结构分析表明，配合物中的CoII与来自两个bbbm配体的两个N原子、两个dnba阴离子的单齿羧基O原子配位形成四面体配位构型．相邻的两个CoII通过两个bbbm配体连接成环状结构，相邻的双金属Co（II）配合物通过π－π堆积作用拓展成一维超分子链，该超分子链进一步通过C－H…π作用拓展成二维超分子网络．另外，还研究了该化合物的电化学和荧光性质．CCDC：1025167．
以1，4－二苯併咪唑基－丁烷（bbbm）和3，5－二硝基苯甲痠（Hdnba）為混閤配體，利用水熱閤成方法穫得瞭一箇環狀雙金屬Co（ II）配閤物：[ Co（ bbbm）（ dnba）2]，併通過元素分析、IR和單晶X－射線衍射確定瞭其結構．該配閤物分子式為C32 H24 CoN8 O12，三斜晶繫，P1空間群，a＝10．859（5）?，b＝12．325（5）?， c＝13．119（5）?，α＝100．638（5）°，β＝108．858（5）°，γ＝92．309（5）°，Z＝2，V＝1623．5（12）?3，Mr＝771．52， Dc ＝1．578 g／cm3，F（000）＝790，μ＝0．609 mm－1，S＝1．062，R＝0．0423，wR＝0．0967．晶體結構分析錶明，配閤物中的CoII與來自兩箇bbbm配體的兩箇N原子、兩箇dnba陰離子的單齒羧基O原子配位形成四麵體配位構型．相鄰的兩箇CoII通過兩箇bbbm配體連接成環狀結構，相鄰的雙金屬Co（II）配閤物通過π－π堆積作用拓展成一維超分子鏈，該超分子鏈進一步通過C－H…π作用拓展成二維超分子網絡．另外，還研究瞭該化閤物的電化學和熒光性質．CCDC：1025167．
이1，4－이분병미서기－정완（bbbm）화3，5－이초기분갑산（Hdnba）위혼합배체，이용수열합성방법획득료일개배상쌍금속Co（ II）배합물：[ Co（ bbbm）（ dnba）2]，병통과원소분석、IR화단정X－사선연사학정료기결구．해배합물분자식위C32 H24 CoN8 O12，삼사정계，P1공간군，a＝10．859（5）?，b＝12．325（5）?， c＝13．119（5）?，α＝100．638（5）°，β＝108．858（5）°，γ＝92．309（5）°，Z＝2，V＝1623．5（12）?3，Mr＝771．52， Dc ＝1．578 g／cm3，F（000）＝790，μ＝0．609 mm－1，S＝1．062，R＝0．0423，wR＝0．0967．정체결구분석표명，배합물중적CoII여래자량개bbbm배체적량개N원자、량개dnba음리자적단치최기O원자배위형성사면체배위구형．상린적량개CoII통과량개bbbm배체련접성배상결구，상린적쌍금속Co（II）배합물통과π－π퇴적작용탁전성일유초분자련，해초분자련진일보통과C－H…π작용탁전성이유초분자망락．령외，환연구료해화합물적전화학화형광성질．CCDC：1025167．
A new circular bimetallic Co(II) complex [Co(bbbm)(dnba)2 ][bbbm =1,1-(1,4-butanediyl) bis-1 H-benzimidazole, Hdnba=3,5-dinitrobenzoic acid)] has been hydrothermally synthesized from bbbm and dnba mixed ligands, and structurally characterized by elementary analysis, IR and single crystal X-ray diffraction a-nalysis.C32H24CoN8O12, triclinic, P1,a=10.859(5)?,b=12.325(5)?,c=13.119(5)?,α=100.638(5)°,β=1 08.858(5)°,γ=92.309(5)°,Z=2,V=1623.5(12)?3 ,Mr =771.52,Dc =1.578 g/cm3 ,F(000)=790,μ=0.609 mm-1 ,S=1.062,R=0.0423, wR =0.0967.Each CoI cation is four-coordinated by two N atoms from two bbbm ligands and two monodentate O atoms from different dnba anions.Two CoI cations are linked by two bbbm lig-ands to form a circular complex, which is further connected byπ-πstacking interactions to generate a one-dimen-sional supramolecular chain.Finally, the chains are bridged by C-H…πinteractions to form a two-dimensional su-pramolecular network.Moreover, the electrochemical and photoluminescent properties of the title compound were in-vestigated.CCDC:1025167.
