生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2014年
6期
787-791
,共5页
郝钦芳%邹德勇%张丽萍%张小丽%葛晓幸%杨晓莉
郝欽芳%鄒德勇%張麗萍%張小麗%葛曉倖%楊曉莉
학흠방%추덕용%장려평%장소려%갈효행%양효리
TANK结合激酶1%雌激素受体α%转录活性%先天免疫
TANK結閤激酶1%雌激素受體α%轉錄活性%先天免疫
TANK결합격매1%자격소수체α%전록활성%선천면역
TANK-binding kinase 1%estrogen receptor α%transcriptional activity%innate immune
目的:研究乳腺癌细胞中TANK结合激酶1(TBK1)的功能及分子机制。方法:利用含有雌激素应答元件(ERE)的萤光素酶报告基因检测TBK1对雌激素受体α(ERα)转录活性的影响;将TBK1参与激活先天免疫途径的关键位点突变,使其丧失激活先天免疫的功能,再用同样方法检测TBK1突变体对ERα转录活性的影响;采用RT-PCR检测TBK1通过磷酸化修饰对ERα下游基因表达水平的影响。结果:TBK1增强ERα的转录活性,从而增强其下游基因的表达。结论:TBK1能以不依赖于其激活先天免疫途径功能的方式增强ERα的转录活性。
目的:研究乳腺癌細胞中TANK結閤激酶1(TBK1)的功能及分子機製。方法:利用含有雌激素應答元件(ERE)的螢光素酶報告基因檢測TBK1對雌激素受體α(ERα)轉錄活性的影響;將TBK1參與激活先天免疫途徑的關鍵位點突變,使其喪失激活先天免疫的功能,再用同樣方法檢測TBK1突變體對ERα轉錄活性的影響;採用RT-PCR檢測TBK1通過燐痠化脩飾對ERα下遊基因錶達水平的影響。結果:TBK1增彊ERα的轉錄活性,從而增彊其下遊基因的錶達。結論:TBK1能以不依賴于其激活先天免疫途徑功能的方式增彊ERα的轉錄活性。
목적:연구유선암세포중TANK결합격매1(TBK1)적공능급분자궤제。방법:이용함유자격소응답원건(ERE)적형광소매보고기인검측TBK1대자격소수체α(ERα)전록활성적영향;장TBK1삼여격활선천면역도경적관건위점돌변,사기상실격활선천면역적공능,재용동양방법검측TBK1돌변체대ERα전록활성적영향;채용RT-PCR검측TBK1통과린산화수식대ERα하유기인표체수평적영향。결과:TBK1증강ERα적전록활성,종이증강기하유기인적표체。결론:TBK1능이불의뢰우기격활선천면역도경공능적방식증강ERα적전록활성。
Objective: To explore the function of human TANK-binding kinase 1(TBK1) during the breast can?cer development. Methods: We used a luciferase reporter assay system to detect the transcriptional activity of es?trogen receptor α(ERα), the same system to test the function of TBK1 native-immunodeficiency mutant, and then RT-PCR method to test the effect of TBK1 on ERα target genes. Results: TBK1 increased ERα transcriptional ac?tivity and promoted expression of ERα-downstream genes. Conclusion: TBK1 increased ERα transcriptional activi?ty independent of its role in native immune.