中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2014年
24期
3772-3773
,共2页
戊酸雌二醇%黄体酮%激素替代疗法%围绝经期综合征
戊痠雌二醇%黃體酮%激素替代療法%圍絕經期綜閤徵
무산자이순%황체동%격소체대요법%위절경기종합정
目的:探讨激素替代疗法治疗围绝经期综合征的临床疗效和安全性,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取围绝经期综合征患者216例,采用口服戊酸雌二醇片每天0.5~1.0 mg,在第11天开始联合黄体酮胶囊口服,每次200 mg,每天2次,以3周为1个疗程,治疗4个疗程后,对比治疗前后患者Kuppermann评分、血清促卵泡生成素浓度、血清雌二醇浓度的变化情况,同时观察治疗过程中的不良反应。结果治疗前患者改良Kuppermann评分为(28.41±4.36)分,治疗1个疗程、4个疗程后改良Kuppermann评分分别为(11.83±2.17)分、(3.42±1.04)分,较治疗前均显著降低(t=-8.027、-11.314,均P<0.05);停药后1个月、3个月改良Kuppermann评分分别为(13.68±3.05)分、(26.72±5.21)分,均显著高于治疗4个疗程后的评分(t=5.102、11.790,均P<0.05);治疗前血清促卵泡生成素、雌二醇浓度分别为(88.41±2.77)IU/L、(19.83±1.78)μg/L,服药4个疗程后,血清促卵泡生成素的浓度显著低于治疗前,而血清雌二醇浓度显著高于治疗前(t=-19.827、24.028,均P<0.05);而停药后7 d,血清促卵泡生成素和血清雌二醇浓度与治疗前对比,差异无统计学意义( t=-1.427、1.601,P>0.05);治疗过程中,16例出现轻度头痛,81例出现轻度乳房胀痛,59例出现阴道出血,未发现其他严重不良反应。结论激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效确切,在临床应用时,应当重视对患者进行风险评估,以提高激素替代疗法临床应用的安全性。
目的:探討激素替代療法治療圍絕經期綜閤徵的臨床療效和安全性,為臨床治療方案的製定提供參攷。方法選取圍絕經期綜閤徵患者216例,採用口服戊痠雌二醇片每天0.5~1.0 mg,在第11天開始聯閤黃體酮膠囊口服,每次200 mg,每天2次,以3週為1箇療程,治療4箇療程後,對比治療前後患者Kuppermann評分、血清促卵泡生成素濃度、血清雌二醇濃度的變化情況,同時觀察治療過程中的不良反應。結果治療前患者改良Kuppermann評分為(28.41±4.36)分,治療1箇療程、4箇療程後改良Kuppermann評分分彆為(11.83±2.17)分、(3.42±1.04)分,較治療前均顯著降低(t=-8.027、-11.314,均P<0.05);停藥後1箇月、3箇月改良Kuppermann評分分彆為(13.68±3.05)分、(26.72±5.21)分,均顯著高于治療4箇療程後的評分(t=5.102、11.790,均P<0.05);治療前血清促卵泡生成素、雌二醇濃度分彆為(88.41±2.77)IU/L、(19.83±1.78)μg/L,服藥4箇療程後,血清促卵泡生成素的濃度顯著低于治療前,而血清雌二醇濃度顯著高于治療前(t=-19.827、24.028,均P<0.05);而停藥後7 d,血清促卵泡生成素和血清雌二醇濃度與治療前對比,差異無統計學意義( t=-1.427、1.601,P>0.05);治療過程中,16例齣現輕度頭痛,81例齣現輕度乳房脹痛,59例齣現陰道齣血,未髮現其他嚴重不良反應。結論激素替代療法治療圍絕經期綜閤徵的療效確切,在臨床應用時,應噹重視對患者進行風險評估,以提高激素替代療法臨床應用的安全性。
목적:탐토격소체대요법치료위절경기종합정적림상료효화안전성,위림상치료방안적제정제공삼고。방법선취위절경기종합정환자216례,채용구복무산자이순편매천0.5~1.0 mg,재제11천개시연합황체동효낭구복,매차200 mg,매천2차,이3주위1개료정,치료4개료정후,대비치료전후환자Kuppermann평분、혈청촉란포생성소농도、혈청자이순농도적변화정황,동시관찰치료과정중적불량반응。결과치료전환자개량Kuppermann평분위(28.41±4.36)분,치료1개료정、4개료정후개량Kuppermann평분분별위(11.83±2.17)분、(3.42±1.04)분,교치료전균현저강저(t=-8.027、-11.314,균P<0.05);정약후1개월、3개월개량Kuppermann평분분별위(13.68±3.05)분、(26.72±5.21)분,균현저고우치료4개료정후적평분(t=5.102、11.790,균P<0.05);치료전혈청촉란포생성소、자이순농도분별위(88.41±2.77)IU/L、(19.83±1.78)μg/L,복약4개료정후,혈청촉란포생성소적농도현저저우치료전,이혈청자이순농도현저고우치료전(t=-19.827、24.028,균P<0.05);이정약후7 d,혈청촉란포생성소화혈청자이순농도여치료전대비,차이무통계학의의( t=-1.427、1.601,P>0.05);치료과정중,16례출현경도두통,81례출현경도유방창통,59례출현음도출혈,미발현기타엄중불량반응。결론격소체대요법치료위절경기종합정적료효학절,재림상응용시,응당중시대환자진행풍험평고,이제고격소체대요법림상응용적안전성。