中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2014年
24期
3762-3763
,共2页
丙泊酚%氟比洛芬酯%麻醉与镇痛%流产,人工
丙泊酚%氟比洛芬酯%痳醉與鎮痛%流產,人工
병박분%불비락분지%마취여진통%유산,인공
目的:观察丙泊酚联合氟比洛芬酯用于无痛人工流产术的麻醉效果和安全性。方法选择自愿要求行无痛人工流产术的孕妇68例,按数字表法随机分为两组,每组34例,A组应用丙泊酚麻醉,B组应用丙泊酚联合氟比洛芬酯进行麻醉。观察并记录两组孕妇术中疼痛反应、丙泊酚用量、起效时间、清醒时间及术中、术后不良反应,并对患者清醒后各时间点的视觉模拟( VAS)评分进行比较。结果 A组麻醉起效时间为(62.2±21.3)s,与B组的(59.1±18.2)s差异无统计学意义;A组术后清醒时间为(4.5±1.7)min,显著长于B组(t=2.553,P<0.05);A组术中丙泊酚总用量为(18.0±3.0)mL,明显多于B组的(12.0±3.2)mL (t=2.483,P<0.05);B组苏醒后0 min、15 min及30 min VAS评分均优于A组(t=2.921、3.044、2.784,均P<0.05);A组术中出现呼吸抑制、循环抑制、体动及术中疼痛均显著高于B组(χ2=5.322、4.660、5.100,均P<0.05);两组术后并发症发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论丙泊酚联合氟比洛芬酯用于无痛人工流产,麻醉效果好,可减少丙泊酚用量,苏醒时间短,术中不良反应少,术后疼痛轻。
目的:觀察丙泊酚聯閤氟比洛芬酯用于無痛人工流產術的痳醉效果和安全性。方法選擇自願要求行無痛人工流產術的孕婦68例,按數字錶法隨機分為兩組,每組34例,A組應用丙泊酚痳醉,B組應用丙泊酚聯閤氟比洛芬酯進行痳醉。觀察併記錄兩組孕婦術中疼痛反應、丙泊酚用量、起效時間、清醒時間及術中、術後不良反應,併對患者清醒後各時間點的視覺模擬( VAS)評分進行比較。結果 A組痳醉起效時間為(62.2±21.3)s,與B組的(59.1±18.2)s差異無統計學意義;A組術後清醒時間為(4.5±1.7)min,顯著長于B組(t=2.553,P<0.05);A組術中丙泊酚總用量為(18.0±3.0)mL,明顯多于B組的(12.0±3.2)mL (t=2.483,P<0.05);B組囌醒後0 min、15 min及30 min VAS評分均優于A組(t=2.921、3.044、2.784,均P<0.05);A組術中齣現呼吸抑製、循環抑製、體動及術中疼痛均顯著高于B組(χ2=5.322、4.660、5.100,均P<0.05);兩組術後併髮癥髮生率差異無統計學意義( P>0.05)。結論丙泊酚聯閤氟比洛芬酯用于無痛人工流產,痳醉效果好,可減少丙泊酚用量,囌醒時間短,術中不良反應少,術後疼痛輕。
목적:관찰병박분연합불비락분지용우무통인공유산술적마취효과화안전성。방법선택자원요구행무통인공유산술적잉부68례,안수자표법수궤분위량조,매조34례,A조응용병박분마취,B조응용병박분연합불비락분지진행마취。관찰병기록량조잉부술중동통반응、병박분용량、기효시간、청성시간급술중、술후불량반응,병대환자청성후각시간점적시각모의( VAS)평분진행비교。결과 A조마취기효시간위(62.2±21.3)s,여B조적(59.1±18.2)s차이무통계학의의;A조술후청성시간위(4.5±1.7)min,현저장우B조(t=2.553,P<0.05);A조술중병박분총용량위(18.0±3.0)mL,명현다우B조적(12.0±3.2)mL (t=2.483,P<0.05);B조소성후0 min、15 min급30 min VAS평분균우우A조(t=2.921、3.044、2.784,균P<0.05);A조술중출현호흡억제、순배억제、체동급술중동통균현저고우B조(χ2=5.322、4.660、5.100,균P<0.05);량조술후병발증발생솔차이무통계학의의( P>0.05)。결론병박분연합불비락분지용우무통인공유산,마취효과호,가감소병박분용량,소성시간단,술중불량반응소,술후동통경。