实用医院临床杂志
實用醫院臨床雜誌
실용의원림상잡지
PRACTICAL JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE
2014年
6期
67-69
,共3页
荧光定量聚合酶链反应%乳腺癌易感基因%细胞周期蛋白D1%乳腺癌
熒光定量聚閤酶鏈反應%乳腺癌易感基因%細胞週期蛋白D1%乳腺癌
형광정량취합매련반응%유선암역감기인%세포주기단백D1%유선암
Real time polymerase chain reaction%Breast cancer susceptibility gene%Cyclin D1%Breast cancer
目的 探讨乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,Brca1)及细胞周期蛋白D1基因(Cyclin D1,Ccnd1) mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的应用.方法 以β2-微球蛋白为内对照,建立荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantification polymerase chain reaction,FQ-PCR)法,测定35例健康女性体检者(正常对照组)、40例良性乳腺肿瘤患者(良性乳腺疾病组)和96例乳腺癌患者(乳腺癌组)外周血中Brcal和Ccnd1mRNA的表达量.结果 正常对照组和良性乳腺疾病组Brca-1及Ccnd1表达差异无统计学意义(P＞0.05);乳腺癌组Brca-1表达显著低于正常对照组和良性乳腺疾病组(P＜0.01),Ccnd1显著高于正常对照组和良性乳腺疾病组(P＜0.01);三组2-微球蛋白差异无统计学意义(P＞0.05).两种基因联合检测灵敏度显著高于单个基因的检测.结论 FQ-PCR技术可快速定量检测Brca-1和Ccnd1,两者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度.
目的 探討乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,Brca1)及細胞週期蛋白D1基因(Cyclin D1,Ccnd1) mRNA聯閤檢測在乳腺癌診斷中的應用.方法 以β2-微毬蛋白為內對照,建立熒光定量聚閤酶鏈反應(fluorescent quantification polymerase chain reaction,FQ-PCR)法,測定35例健康女性體檢者(正常對照組)、40例良性乳腺腫瘤患者(良性乳腺疾病組)和96例乳腺癌患者(乳腺癌組)外週血中Brcal和Ccnd1mRNA的錶達量.結果 正常對照組和良性乳腺疾病組Brca-1及Ccnd1錶達差異無統計學意義(P＞0.05);乳腺癌組Brca-1錶達顯著低于正常對照組和良性乳腺疾病組(P＜0.01),Ccnd1顯著高于正常對照組和良性乳腺疾病組(P＜0.01);三組2-微毬蛋白差異無統計學意義(P＞0.05).兩種基因聯閤檢測靈敏度顯著高于單箇基因的檢測.結論 FQ-PCR技術可快速定量檢測Brca-1和Ccnd1,兩者聯閤檢測可有效提高對乳腺癌診斷的靈敏度.
목적 탐토유선암역감기인1(breast cancer susceptibility gene 1,Brca1)급세포주기단백D1기인(Cyclin D1,Ccnd1) mRNA연합검측재유선암진단중적응용.방법 이β2-미구단백위내대조,건립형광정량취합매련반응(fluorescent quantification polymerase chain reaction,FQ-PCR)법,측정35례건강녀성체검자(정상대조조)、40례량성유선종류환자(량성유선질병조)화96례유선암환자(유선암조)외주혈중Brcal화Ccnd1mRNA적표체량.결과 정상대조조화량성유선질병조Brca-1급Ccnd1표체차이무통계학의의(P＞0.05);유선암조Brca-1표체현저저우정상대조조화량성유선질병조(P＜0.01),Ccnd1현저고우정상대조조화량성유선질병조(P＜0.01);삼조2-미구단백차이무통계학의의(P＞0.05).량충기인연합검측령민도현저고우단개기인적검측.결론 FQ-PCR기술가쾌속정량검측Brca-1화Ccnd1,량자연합검측가유효제고대유선암진단적령민도.
