南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
6期
569-572
,共4页
孙东东%徐晓芳%刘丽萍%苗筠杰%程海波
孫東東%徐曉芳%劉麗萍%苗筠傑%程海波
손동동%서효방%류려평%묘균걸%정해파
补肾活血方%化学成分%淫羊藿次苷Ⅱ%LC-MS/MS
補腎活血方%化學成分%淫羊藿次苷Ⅱ%LC-MS/MS
보신활혈방%화학성분%음양곽차감Ⅱ%LC-MS/MS
BuShenHuoXueFang%chemical components%icariside Ⅱ%LC-MS/MS
目的 建立补肾活血方中黄酮类化学成分的分析方法测定淫羊藿次苷Ⅱ含量.方法 化学成分定性分析采用UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术,C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),梯度洗脱(流动相:甲醇-0.1％甲酸溶液);质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据.含量测定采用ACQUITY UPLC BEH C18 (2.1 mm×100 mm ID,1.7μm,Waters,Milford,USA)色谱柱,乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相梯度洗脱;经ESI离子源负离子化后,通过Waters-Xevo TQ三重四级杆串联质谱仪,采用多反应离子监测(MRM)对淫羊藿次苷Ⅱ进行含量测定.结果 鉴定出补肾活血方中14个黄酮类化学成分.补肾活血方中淫羊藿次苷Ⅱ含量为0.092 80 mg/g,单味药淫羊藿中淫羊藿次苷Ⅱ含量为0.010 08 mg/g.结论 采用液质连用分析法鉴定复方化学成分和测定含量,该方法快速简便、结果可靠,对于研究补肾活血方配伍前后物质变化具有积极意义.
目的 建立補腎活血方中黃酮類化學成分的分析方法測定淫羊藿次苷Ⅱ含量.方法 化學成分定性分析採用UPLC-ESI-Q-TOF-MS技術,C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5μm),梯度洗脫(流動相:甲醇-0.1％甲痠溶液);質譜使用ESI離子源,正離子與負離子模式下採集數據.含量測定採用ACQUITY UPLC BEH C18 (2.1 mm×100 mm ID,1.7μm,Waters,Milford,USA)色譜柱,乙腈-0.1％甲痠溶液為流動相梯度洗脫;經ESI離子源負離子化後,通過Waters-Xevo TQ三重四級桿串聯質譜儀,採用多反應離子鑑測(MRM)對淫羊藿次苷Ⅱ進行含量測定.結果 鑒定齣補腎活血方中14箇黃酮類化學成分.補腎活血方中淫羊藿次苷Ⅱ含量為0.092 80 mg/g,單味藥淫羊藿中淫羊藿次苷Ⅱ含量為0.010 08 mg/g.結論 採用液質連用分析法鑒定複方化學成分和測定含量,該方法快速簡便、結果可靠,對于研究補腎活血方配伍前後物質變化具有積極意義.
목적 건립보신활혈방중황동류화학성분적분석방법측정음양곽차감Ⅱ함량.방법 화학성분정성분석채용UPLC-ESI-Q-TOF-MS기술,C18색보주(4.6mm×250 mm,5μm),제도세탈(류동상:갑순-0.1％갑산용액);질보사용ESI리자원,정리자여부리자모식하채집수거.함량측정채용ACQUITY UPLC BEH C18 (2.1 mm×100 mm ID,1.7μm,Waters,Milford,USA)색보주,을정-0.1％갑산용액위류동상제도세탈;경ESI리자원부리자화후,통과Waters-Xevo TQ삼중사급간천련질보의,채용다반응리자감측(MRM)대음양곽차감Ⅱ진행함량측정.결과 감정출보신활혈방중14개황동류화학성분.보신활혈방중음양곽차감Ⅱ함량위0.092 80 mg/g,단미약음양곽중음양곽차감Ⅱ함량위0.010 08 mg/g.결론 채용액질련용분석법감정복방화학성분화측정함량,해방법쾌속간편、결과가고,대우연구보신활혈방배오전후물질변화구유적겁의의.
