临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2014年
12期
1382-1384,1391
,共4页
邢邯英%王超%魏聪%张会欣
邢邯英%王超%魏聰%張會訢
형함영%왕초%위총%장회흔
糖尿病,实验性%糖尿病视网膜病变%血管内皮生长因子类%通心络%色素上皮衍生因子
糖尿病,實驗性%糖尿病視網膜病變%血管內皮生長因子類%通心絡%色素上皮衍生因子
당뇨병,실험성%당뇨병시망막병변%혈관내피생장인자류%통심락%색소상피연생인자
diabetes mellitus%experimental%diabetic retinopathy%vascular endothelial growth factors%tongxinluo%pigment epithelium-derived factor
目的 观察通心络胶囊对自发糖尿病KK/Upj-Ay小鼠视网膜组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和色素上皮衍生因子(pigment epitheliumderived factor,PEDF)基因及蛋白表达的影响.方法 KK/UN-Ay小鼠40只随机分为模型组、通心络低(1 g/kg)、中(2 g/kg)、高(4 g/kg)剂量4组,通心络灌胃给药12周.以C57BL/6小鼠为对照组.应用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法检测各组小鼠视网膜组织中VEGF和PEDF的基因表达;蛋白印迹(western blot)法检测视网膜组织中VEGF和PEDF蛋白的表达.结果 与对照组比较,模型组VEGF mRNA、蛋白表达明显增高(P<0.01),PEDF mRNA、蛋白则明显下降(P<0.01);通心络治疗12周后,与模型组比较,低、中、高剂量组VEGF mRNA和蛋白表达水平均明显下降(P<0.01),而PEDFmRNA和蛋白表达水平明显增高(P<0.01).结论 通心络胶囊可通过抑制自发2型糖尿病小鼠视网膜组织VEGF的表达及提高PEDF的表达来改善视网膜病变.
目的 觀察通心絡膠囊對自髮糖尿病KK/Upj-Ay小鼠視網膜組織血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和色素上皮衍生因子(pigment epitheliumderived factor,PEDF)基因及蛋白錶達的影響.方法 KK/UN-Ay小鼠40隻隨機分為模型組、通心絡低(1 g/kg)、中(2 g/kg)、高(4 g/kg)劑量4組,通心絡灌胃給藥12週.以C57BL/6小鼠為對照組.應用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(qPCR)法檢測各組小鼠視網膜組織中VEGF和PEDF的基因錶達;蛋白印跡(western blot)法檢測視網膜組織中VEGF和PEDF蛋白的錶達.結果 與對照組比較,模型組VEGF mRNA、蛋白錶達明顯增高(P<0.01),PEDF mRNA、蛋白則明顯下降(P<0.01);通心絡治療12週後,與模型組比較,低、中、高劑量組VEGF mRNA和蛋白錶達水平均明顯下降(P<0.01),而PEDFmRNA和蛋白錶達水平明顯增高(P<0.01).結論 通心絡膠囊可通過抑製自髮2型糖尿病小鼠視網膜組織VEGF的錶達及提高PEDF的錶達來改善視網膜病變.
목적 관찰통심락효낭대자발당뇨병KK/Upj-Ay소서시망막조직혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)화색소상피연생인자(pigment epitheliumderived factor,PEDF)기인급단백표체적영향.방법 KK/UN-Ay소서40지수궤분위모형조、통심락저(1 g/kg)、중(2 g/kg)、고(4 g/kg)제량4조,통심락관위급약12주.이C57BL/6소서위대조조.응용실시형광정량취합매련반응(qPCR)법검측각조소서시망막조직중VEGF화PEDF적기인표체;단백인적(western blot)법검측시망막조직중VEGF화PEDF단백적표체.결과 여대조조비교,모형조VEGF mRNA、단백표체명현증고(P<0.01),PEDF mRNA、단백칙명현하강(P<0.01);통심락치료12주후,여모형조비교,저、중、고제량조VEGF mRNA화단백표체수평균명현하강(P<0.01),이PEDFmRNA화단백표체수평명현증고(P<0.01).결론 통심락효낭가통과억제자발2형당뇨병소서시망막조직VEGF적표체급제고PEDF적표체래개선시망막병변.