中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2014年
33期
51-53
,共3页
吴晖%章武强%李军%徐南平%柯江维
吳暉%章武彊%李軍%徐南平%柯江維
오휘%장무강%리군%서남평%가강유
热性惊厥%白细胞介素-6%基因多态性%神经元特异性烯醇化酶
熱性驚厥%白細胞介素-6%基因多態性%神經元特異性烯醇化酶
열성량궐%백세포개소-6%기인다태성%신경원특이성희순화매
Febrile seizures%Interleukin-6%Polymorphism%NSE
目的 探讨白细胞介素-6(IL-6)基因多态性及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平与小儿热性惊厥(FS)的关系.方法 选择2011年6月～2013年4月江西省儿童医院收治的FS患儿90例为FS组,同期门诊健康体检儿童70例为对照组.采用PCR/RFLP对FS组与对照组小儿的IL-6基因的-572位点基因进行分析;同时采用ELISA法对患儿的NSE进行测定.结果 IL-6基因-572位启动区-572位点存在C→G单核苷酸替换多态性,在FS组与对照组间分布差异有统计学意义(P＜0.05),FS组-572位点G等位基因频率均显著高于对照组(P＜ 0.05);FS组NSE水平明显高于对照组(P＜0.01).结论 IL-6基因-572C/G多态性可能是儿童FS发病的遗传危险因素之一;惊厥患儿易发生脑损伤,应尽早检测血清NSE,且尽早进行干预治疗.
目的 探討白細胞介素-6(IL-6)基因多態性及血清神經元特異性烯醇化酶(NSE)水平與小兒熱性驚厥(FS)的關繫.方法 選擇2011年6月～2013年4月江西省兒童醫院收治的FS患兒90例為FS組,同期門診健康體檢兒童70例為對照組.採用PCR/RFLP對FS組與對照組小兒的IL-6基因的-572位點基因進行分析;同時採用ELISA法對患兒的NSE進行測定.結果 IL-6基因-572位啟動區-572位點存在C→G單覈苷痠替換多態性,在FS組與對照組間分佈差異有統計學意義(P＜0.05),FS組-572位點G等位基因頻率均顯著高于對照組(P＜ 0.05);FS組NSE水平明顯高于對照組(P＜0.01).結論 IL-6基因-572C/G多態性可能是兒童FS髮病的遺傳危險因素之一;驚厥患兒易髮生腦損傷,應儘早檢測血清NSE,且儘早進行榦預治療.
목적 탐토백세포개소-6(IL-6)기인다태성급혈청신경원특이성희순화매(NSE)수평여소인열성량궐(FS)적관계.방법 선택2011년6월～2013년4월강서성인동의원수치적FS환인90례위FS조,동기문진건강체검인동70례위대조조.채용PCR/RFLP대FS조여대조조소인적IL-6기인적-572위점기인진행분석;동시채용ELISA법대환인적NSE진행측정.결과 IL-6기인-572위계동구-572위점존재C→G단핵감산체환다태성,재FS조여대조조간분포차이유통계학의의(P＜0.05),FS조-572위점G등위기인빈솔균현저고우대조조(P＜ 0.05);FS조NSE수평명현고우대조조(P＜0.01).결론 IL-6기인-572C/G다태성가능시인동FS발병적유전위험인소지일;량궐환인역발생뇌손상,응진조검측혈청NSE,차진조진행간예치료.
