中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2014年
33期
29-32,封3
,共5页
脂多糖%急性肺损伤%高迁移率蛋白1%甲基强的松
脂多糖%急性肺損傷%高遷移率蛋白1%甲基彊的鬆
지다당%급성폐손상%고천이솔단백1%갑기강적송
Lipopolsaccharide%Acute lung injury%High mobility group box1%Methyl Prednisolo
目的 探讨高迁移率蛋白1 (HMGB1)在脂多糖诱导的急性肺损伤中的作用,以及甲基强的松龙注射剂干预后其在急性肺损伤中的表达变化.方法 将54只清洁级成年雄性SD大鼠随机分成3组:①正常对照组(N组):每只大鼠经尾静脉途径给予生理盐水2 mL/kg,1h后再经尾静脉途径给予生理盐水1 mL/kg;②急性肺损伤组(ALI组):尾静脉注射脂多糖6 mg/kg,1h后再经尾静脉途径给予生理盐水1 mL/kg;③甲基强的松龙干预组(MPN组):每只大鼠经尾静脉途径给予脂多糖6 mg/kg,1h后再经尾静脉途径给予甲基强的松龙20 mg/kg.三组分别于注射后12、24、36 h麻醉处死后采集标本,每个时相点取6只大鼠.采用免疫组织化学法和实时定量PCR(Real-Time PCR)法检测各组各时相点大鼠肺组织HMGB1表达水平,同时观察肺组织病理学改变,并测定干湿重比(W/D).采用SPSS 20.0统计学软件分析,数据处理采用方差分析.结果 N组中大鼠肺组织有少量HMGB1mRNA及其蛋白表达,ALI组和MPN组大鼠肺组织中HMGB1 mRNA及其蛋白表达水平明显高于N组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05),24 h表达达峰值;同一时相点ALI组大鼠肺组织HMGB1 mRNA及其蛋白表达水平高于MPN组,差异有统计学意义(P＜0.05).ALI组大鼠与MPN组不同时相点W/D增高,与N组比较差异有高度统计学意义(P＜ 0.01),MPN组与ALI组比较W/D下降(P＜ 0.05或P＜ 0.01).与N组比较,ALI组和MPN组组织病理学有不同程度的病理损害,MPN组比ALI组坏死程度轻,炎症细胞浸润少.结论 HMGB1在炎症后期持续性高水平表达,在ALI发生、发展过程中,尤其是ALI后期失控性炎性反应过程中可能发挥重要作用.甲基强的松龙注射剂通过影响HMGB1 mRNA及其蛋白表达,对脂多糖所致的急性肺损伤有一定的保护作用.
目的 探討高遷移率蛋白1 (HMGB1)在脂多糖誘導的急性肺損傷中的作用,以及甲基彊的鬆龍註射劑榦預後其在急性肺損傷中的錶達變化.方法 將54隻清潔級成年雄性SD大鼠隨機分成3組:①正常對照組(N組):每隻大鼠經尾靜脈途徑給予生理鹽水2 mL/kg,1h後再經尾靜脈途徑給予生理鹽水1 mL/kg;②急性肺損傷組(ALI組):尾靜脈註射脂多糖6 mg/kg,1h後再經尾靜脈途徑給予生理鹽水1 mL/kg;③甲基彊的鬆龍榦預組(MPN組):每隻大鼠經尾靜脈途徑給予脂多糖6 mg/kg,1h後再經尾靜脈途徑給予甲基彊的鬆龍20 mg/kg.三組分彆于註射後12、24、36 h痳醉處死後採集標本,每箇時相點取6隻大鼠.採用免疫組織化學法和實時定量PCR(Real-Time PCR)法檢測各組各時相點大鼠肺組織HMGB1錶達水平,同時觀察肺組織病理學改變,併測定榦濕重比(W/D).採用SPSS 20.0統計學軟件分析,數據處理採用方差分析.結果 N組中大鼠肺組織有少量HMGB1mRNA及其蛋白錶達,ALI組和MPN組大鼠肺組織中HMGB1 mRNA及其蛋白錶達水平明顯高于N組,差異均有統計學意義(均P＜ 0.05),24 h錶達達峰值;同一時相點ALI組大鼠肺組織HMGB1 mRNA及其蛋白錶達水平高于MPN組,差異有統計學意義(P＜0.05).ALI組大鼠與MPN組不同時相點W/D增高,與N組比較差異有高度統計學意義(P＜ 0.01),MPN組與ALI組比較W/D下降(P＜ 0.05或P＜ 0.01).與N組比較,ALI組和MPN組組織病理學有不同程度的病理損害,MPN組比ALI組壞死程度輕,炎癥細胞浸潤少.結論 HMGB1在炎癥後期持續性高水平錶達,在ALI髮生、髮展過程中,尤其是ALI後期失控性炎性反應過程中可能髮揮重要作用.甲基彊的鬆龍註射劑通過影響HMGB1 mRNA及其蛋白錶達,對脂多糖所緻的急性肺損傷有一定的保護作用.
목적 탐토고천이솔단백1 (HMGB1)재지다당유도적급성폐손상중적작용,이급갑기강적송룡주사제간예후기재급성폐손상중적표체변화.방법 장54지청길급성년웅성SD대서수궤분성3조:①정상대조조(N조):매지대서경미정맥도경급여생리염수2 mL/kg,1h후재경미정맥도경급여생리염수1 mL/kg;②급성폐손상조(ALI조):미정맥주사지다당6 mg/kg,1h후재경미정맥도경급여생리염수1 mL/kg;③갑기강적송룡간예조(MPN조):매지대서경미정맥도경급여지다당6 mg/kg,1h후재경미정맥도경급여갑기강적송룡20 mg/kg.삼조분별우주사후12、24、36 h마취처사후채집표본,매개시상점취6지대서.채용면역조직화학법화실시정량PCR(Real-Time PCR)법검측각조각시상점대서폐조직HMGB1표체수평,동시관찰폐조직병이학개변,병측정간습중비(W/D).채용SPSS 20.0통계학연건분석,수거처리채용방차분석.결과 N조중대서폐조직유소량HMGB1mRNA급기단백표체,ALI조화MPN조대서폐조직중HMGB1 mRNA급기단백표체수평명현고우N조,차이균유통계학의의(균P＜ 0.05),24 h표체체봉치;동일시상점ALI조대서폐조직HMGB1 mRNA급기단백표체수평고우MPN조,차이유통계학의의(P＜0.05).ALI조대서여MPN조불동시상점W/D증고,여N조비교차이유고도통계학의의(P＜ 0.01),MPN조여ALI조비교W/D하강(P＜ 0.05혹P＜ 0.01).여N조비교,ALI조화MPN조조직병이학유불동정도적병리손해,MPN조비ALI조배사정도경,염증세포침윤소.결론 HMGB1재염증후기지속성고수평표체,재ALI발생、발전과정중,우기시ALI후기실공성염성반응과정중가능발휘중요작용.갑기강적송룡주사제통과영향HMGB1 mRNA급기단백표체,대지다당소치적급성폐손상유일정적보호작용.
