CAJ | 학술논문

[目的]克隆并在大肠杆菌中表达猪链球菌2型毒力因子gapdh基因,寻找与GAPDH互作的受体蛋白.[方法]扩增猪链球菌2型甘油醛-3-磷酸脱氢酶gapdh基因并构建表达质粒pET28a-gapdh.[结果]在大肠杆菌BL21 (DE3)中成功表达了约41 kDa的融合蛋白GAPDH.Western blot试验说明GAPDH具有良好的免疫学活性.利用新西兰大白兔制备抗GAPDH蛋白的多克隆抗体.运用配体重叠技术,在HeLa细胞中初步找到了一个与GAPDH蛋白作用的潜在受体蛋白.[结论]为进一步研究猪链球菌2型的分子致病机理奠定基础.
[목적]극륭병재대장간균중표체저련구균2형독력인자gapdh기인,심조여GAPDH호작적수체단백.[방법]확증저련구균2형감유철-3-린산탈경매gapdh기인병구건표체질립pET28a-gapdh.[결과]재대장간균BL21 (DE3)중성공표체료약41 kDa적융합단백GAPDH.Western blot시험설명GAPDH구유량호적면역학활성.이용신서란대백토제비항GAPDH단백적다극륭항체.운용배체중첩기술,재HeLa세포중초보조도료일개여GAPDH단백작용적잠재수체단백.[결론]위진일보연구저련구균2형적분자치병궤리전정기출.