河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2015年
2期
290-291
,共2页
高磊%贾燕花%王晓青%刘皈阳
高磊%賈燕花%王曉青%劉皈暘
고뢰%가연화%왕효청%류귀양
替硝唑%醋酸氯己定%高效液相色谱法%含量测定
替硝唑%醋痠氯己定%高效液相色譜法%含量測定
체초서%작산록기정%고효액상색보법%함량측정
目的:建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法(RP-HPLc)。方法采用高效液相色谱法, C18色谱柱(4?.6 mm ×250 mm,5μm);流动相以甲醇为流动相A,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 3.5)(20∶80)为流动相B,采用梯度洗脱方法;检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80.2~280.7μg/ml、80.28~280.98μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%和100.33%( n =6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量,以控制该制剂的质量。
目的:建立同時測定複方替硝唑溶液中替硝唑和醋痠氯己定含量的反相高效液相色譜方法(RP-HPLc)。方法採用高效液相色譜法, C18色譜柱(4?.6 mm ×250 mm,5μm);流動相以甲醇為流動相A,甲醇-0.05 mol/L燐痠二氫鉀溶液(pH 3.5)(20∶80)為流動相B,採用梯度洗脫方法;檢測波長為280 nm。結果替硝唑和醋痠氯己定的含量分彆在80.2~280.7μg/ml、80.28~280.98μg/ml的範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為100.08%和100.33%( n =6)。結論該方法操作簡便,結果可靠,可以用于同時測定複方替硝唑溶液中替硝唑和醋痠氯己定的含量,以控製該製劑的質量。
목적:건립동시측정복방체초서용액중체초서화작산록기정함량적반상고효액상색보방법(RP-HPLc)。방법채용고효액상색보법, C18색보주(4?.6 mm ×250 mm,5μm);류동상이갑순위류동상A,갑순-0.05 mol/L린산이경갑용액(pH 3.5)(20∶80)위류동상B,채용제도세탈방법;검측파장위280 nm。결과체초서화작산록기정적함량분별재80.2~280.7μg/ml、80.28~280.98μg/ml적범위내선성관계량호,평균회수솔분별위100.08%화100.33%( n =6)。결론해방법조작간편,결과가고,가이용우동시측정복방체초서용액중체초서화작산록기정적함량,이공제해제제적질량。