河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2015年
2期
206-208
,共3页
绿脓杆菌%活性物质%表达条件%菌落形态,发酵
綠膿桿菌%活性物質%錶達條件%菌落形態,髮酵
록농간균%활성물질%표체조건%균락형태,발효
目的:从众多微生物中找到能够对抗绿脓杆菌的活性物质,分析其成分并分离鉴定,找到更有效的抗绿脓杆菌,为临床医学研究提供帮助。方法选取唐山市丰南区医院花园土进行细菌培养,通过各项研究筛选微生物,并对抗绿脓杆菌的活性成分表达条件不断优化,研究不同环境下酸碱值、培养基、时间以及温度条件下比较其活性成分,从而得出适合的发酵条件。收集发酵液,采用离子交换、硫酸铵沉淀、分子筛等方式将蛋白纯化。测定抗绿脓杆菌活性成分的敏感性、稳定性、分子量等。结果从研究的土壤中筛选出了5种菌群,经过革兰氏染色、菌落形态、RDP序列分析等操作,分析了菌株的不动细菌数以及假单胞菌属。结论拮抗绿脓杆菌的活性成分分析研究显示,活性成分不适宜在高温下存活,且容易被蛋白酶K水解,分子量大约在35 kD左右,属于抗菌蛋白。
目的:從衆多微生物中找到能夠對抗綠膿桿菌的活性物質,分析其成分併分離鑒定,找到更有效的抗綠膿桿菌,為臨床醫學研究提供幫助。方法選取唐山市豐南區醫院花園土進行細菌培養,通過各項研究篩選微生物,併對抗綠膿桿菌的活性成分錶達條件不斷優化,研究不同環境下痠堿值、培養基、時間以及溫度條件下比較其活性成分,從而得齣適閤的髮酵條件。收集髮酵液,採用離子交換、硫痠銨沉澱、分子篩等方式將蛋白純化。測定抗綠膿桿菌活性成分的敏感性、穩定性、分子量等。結果從研究的土壤中篩選齣瞭5種菌群,經過革蘭氏染色、菌落形態、RDP序列分析等操作,分析瞭菌株的不動細菌數以及假單胞菌屬。結論拮抗綠膿桿菌的活性成分分析研究顯示,活性成分不適宜在高溫下存活,且容易被蛋白酶K水解,分子量大約在35 kD左右,屬于抗菌蛋白。
목적:종음다미생물중조도능구대항록농간균적활성물질,분석기성분병분리감정,조도경유효적항록농간균,위림상의학연구제공방조。방법선취당산시봉남구의원화완토진행세균배양,통과각항연구사선미생물,병대항록농간균적활성성분표체조건불단우화,연구불동배경하산감치、배양기、시간이급온도조건하비교기활성성분,종이득출괄합적발효조건。수집발효액,채용리자교환、류산안침정、분자사등방식장단백순화。측정항록농간균활성성분적민감성、은정성、분자량등。결과종연구적토양중사선출료5충균군,경과혁란씨염색、균락형태、RDP서렬분석등조작,분석료균주적불동세균수이급가단포균속。결론길항록농간균적활성성분분석연구현시,활성성분불괄의재고온하존활,차용역피단백매K수해,분자량대약재35 kD좌우,속우항균단백。